teoria cromozomală a eredității

Biolog

2022

Explicam care este teoria cromozomiala a mostenirii formulata de Sutton si Boveri. De asemenea, cum se bazează pe legile lui Mendel.

Teoria cromozomială a moștenirii postulează că genele sunt pe cromozomi.

Care este teoria moștenirii cromozomiale?

Teoria cromozomială a moștenirii sau teoria cromozomială a lui Sutton și Boveri este explicația științifică a transmiterii anumitor caractere prin cod genetic conţinând celulă viu, care are loc între o generație de indivizi și următoarea.

Această teorie a fost dezvoltată de oamenii de știință Theodor Boveri și Walter Sutton în 1902. În ciuda distanței dintre ei, Boveri (german, 1862-1915) și Sutton (american, 1877-1916) au postulat în mod independent aceleași concluzii pe baza cunoștințelor existente despre cel moştenire si asupra functionarii celulare.

A fost o teorie dezbătută și controversată până în 1915, când s-au făcut experimente cu muște Drosophila melanogaster de omul de știință american Thomas Hunt Morgan (1856-1945) le-a confirmat pe deplin.

Teoria cromozomială a moștenirii a studiat genele, adică segmentele de ADN pe care le codifică proteină specific, numit și „factori ereditari” în studiile sale despre ereditate Gregor Mendel (1822-1884). Mai exact, el a postulat că genele sunt localizate în cromozomii celulei, situate la rândul lor în interiorul nucleul celular.

Existenta lui cromozomii iar replicarea lor în timpul diviziunii celulare era cunoscută, dar de acum încolo au devenit mult mai cunoscute: se știa că vin în perechi omoloage, unul de la mamă și celălalt de la tată, așa că celulele reproducătoare sau gameții trebuie să ofere fiecărui individ. cu exact jumătate din materialul genetic.

Această teorie ne-a permis să înțelegem de ce anumite caractere sunt moștenite și altele nu, adică de ce se transmite o alelă și alta nu, întrucât sunt independente unele de altele, ele fiind localizate pe cromozomi diferiți. De exemplu, cromozomul care conține informații despre sexul individului este diferit de cromozomul care conține informații despre culoarea ochilor acestuia etc.

Legile lui Mendel

Mendel a descoperit că nu toată informația genetică se manifestă.

Principalul antecedent al teoriei cromozomiale a moștenirii îl constituie studiile lui Gregor Mendel, care a efectuat o serie de experimente și urmăriri în rândul plantelor de mazăre, reușind să formuleze în 1865 cunoscutele Legi ale lui Mendel asupra moștenirii.

Experiențele sale au fost fundamentale pentru înțelegerea modului în care trăsăturile genetice sunt transmise de la o generație la alta. În primul rând, el a descoperit că există trăsături (gene) de două tipuri: dominante (AA) sau recesive (aa), în funcție de faptul dacă se manifestă în individul.sau nu, fiind în acest din urmă caz ​​purtător al genei nemanifeste.

Astfel, Mendel a propus existența unor indivizi „puri” (homozigoți), fie că sunt dominanti sau recesivi (AA sau aa), și a altor heterozigoți rezultați din amestecarea și transmiterea genetică (Aa), pentru fiecare trăsătură ereditară specifică.

Această abordare a fost prima încercare umană de a descrie legile care guvernează genetica și, deși rezultatele ei au fost recunoscute mult mai târziu, este o contribuție revoluționară pentru vremea ei, fundamentul a tot ceea ce avea să vină mai târziu.

!-- GDPR -->