Displazie retiniana

În conformitate cu așa-numitele displazie retiniana trebuie înțeles ca o malformație patologică a retinei umane. În majoritatea cazurilor este o afecțiune genetică. Displazia retinei se manifestă adesea prin apariția liniilor cenușii sau a punctelor focalizate, în distorsiuni ale suprafețelor sau sub formă de detașare de retină.

Ce este displazia retiniană?

Retina umană absoarbe nutrienții necesari prin coroidă. Dacă retina este deteriorată sau dacă se detașează din cauza displaziei retiniene, alimentarea cu nutrienți este întreruptă sau nu mai funcționează adecvat.
© Edward - stock.adobe.com

Cel ereditar displazie retiniana se bazează pe o dezvoltare defectuoasă a retinei în stadiul embrionar. Se face o distincție între trei tipuri, cu cea mai mică modificare sub forma pliurilor retiniene. În limbaj tehnic se numește RD multifocal desemnat.

Așa-numitul RD geografic descrie apariția zonelor neregulate în centrul atenției, care apar din cauza retinei dezvoltate incorect. Cea mai severă formă de displazie retinală apare în RD total. Retina devine complet detașată. În forma progresivă a bolii, celulele fotoreceptoare din retină dispar in mod inexorabil.

De obicei tijele sunt afectate inițial de această atrofie. Din acest motiv, persoana afectată a observat pentru prima dată un fel de orbire nocturnă. Displazia retiniană progresivă duce la orbire în majoritatea cazurilor și este o așa-numită boală ereditară care este moștenită ca o trăsătură autosomală recesivă.

cauze

Displazia retinei are multe cauze diferite. Adesea apare cu defecte genetice ereditare. Cu toate acestea, medicamentele, radiațiile ionizante, infecțiile virale, traumele sau lipsa de vitamina A pot fi, de asemenea, responsabile pentru diferențierea anormală a retinei. Multe degenerații ale retinei duc la orbire. O distincție fundamentală se face între formele timpurii și cele târzii, acestea din urmă fiind bazate pe defecte genetice moștenite la genele recesive.

Simptome, afectiuni si semne

Retina umană absoarbe nutrienții necesari prin coroidă. Dacă retina este deteriorată sau dacă se detașează din cauza displaziei retiniene, alimentarea cu nutrienți este întreruptă sau nu mai funcționează adecvat. Acest lucru creează simptomele tipice. Persoana în cauză percepe fulgerul și negrul, punctele de răsucire din câmpul vizual sunt din ce în ce mai frecvent. Dacă retina se rupe din cauza displaziei retiniene, vasele mici de sânge sunt deteriorate.

Acest lucru provoacă apariția tipică a sclipirilor de lumină și a punctelor pâlpâitoare. Acestea pot apărea pe o suprafață mare și sunt de obicei în mișcare rapidă. Adesea, însă, apariția acestor simptome este inofensivă și, în diagnosticul diferențial, se referă la o ușoară opacitate vitroasă. Cei afectați au, de obicei, dificultăți cu luminozitate puternică sau cu citirea.

Deoarece acest fenomen poate fi însoțit și de displazie retinală, care provoacă leziuni retiniene grave, un specialist trebuie să fie întotdeauna consultat imediat. Aici se poate stabili cu ușurință dacă cauzele sunt inofensive sau dacă există displazie de retină, în care retina ar fi putut fi deja ruptă. Dacă acest lucru are loc în zona ochilor superiori, de obicei apare o umbră alungită în câmpul vizual, care se extinde de jos în sus.

Dacă partea de jos este afectată, persoana în cauză observă de obicei zone întunecate în fața ochilor, care cad ca o perdea de sus în jos. Acest lucru poate duce și la schimbări. Practic, displazia retiniană este însoțită de o vedere încețoșată. Boala necesită tratament de specialitate, altfel există riscul de orbire. Un oftalmoscop aduce rapid claritatea.

Diagnosticul și cursul bolii

Retina este localizată în partea din spate a ochiului uman. Din acest motiv, oftalmologul nu are cum să recunoască displazia fără ajutor medical adecvat. De obicei se folosește așa-numita oftalmoscopie, oftalmoscopul. Picăturile de ochi care măresc elevii sunt utilizate pentru acest lucru. După o scurtă așteptare, medicul inspectează ochii folosind o lupă.

Fundul este iluminat și sunt ușor de observat modificări ale retinei care apar în displazia retinei. Dacă a avut loc deja o detașare de retină, se pot observa pliuri, găuri și lacrimi cu aspect gri. Dacă există sângerare în umorul vitru, examinarea retinei devine dificilă. În acest caz, se utilizează de obicei sonografia, care oferă apoi o imagine mai clară a modificărilor.

complicaţiile

Displazia retinei este ereditară și este asociată cu alte malformații ale organelor care pot duce la complicații. În primul rând, malformația retinei poate duce la desprinderea retinei. Dacă retina este deja sfâșiată, persoana afectată vede o umbră alungită care se desfășoară de jos în sus în câmpul vizual. Fără tratament, displazia retiniană duce la orbire.

Prin urmare, este necesară, de cele mai multe ori, o operație de ancorare a retinei detașate și, în același timp, pentru a corecta modificările umorului vitros. Cu toate acestea, displazia retiniană în contextul bolii ereditare nu este decât un singur simptom într-un întreg complex de simptome ale malformațiilor organice. În plus, există malformații ale creierului și plămânilor, malformații în zona gastrointestinală, defecte cardiace și diverse deformări ale oaselor și scheletului.

Malformațiile cerebrale sunt de obicei asociate cu o limitare mentală. În cazuri grave poate duce și la moarte. Complicațiile datorate malformațiilor pulmonare depind, de asemenea, de tipul de displazie. În cel mai rău caz, un avort spontan apare deoarece plămânii nu se dezvoltă deloc.

În caz contrar, apar tulburări cronice severe ale funcției pulmonare, cu riscul de inflamație și edem. Mai mult, prognosticul bolii depinde și de tipul de defect cardiac. În general, un pacient cu displazie de retină ereditară necesită supraveghere medicală constantă pentru a evita complicațiile.

Când trebuie să te duci la doctor?

Cu această boală, în orice caz, trebuie consultat un medic, deoarece nu există o vindecare de sine. În cel mai rău caz, persoana afectată poate merge complet orb de boală dacă nu este tratată la timp. Trebuie consultat un medic dacă retina ochilor este deteriorată. Retina poate deveni detașată, ceea ce poate duce la probleme vizuale. Pacienții suferă de vedere încețoșată sau de vedere dublă și, în general, de ametropie. Dacă aceste simptome apar brusc și fără niciun motiv anume, trebuie consultat un medic în orice caz. Problemele vizuale cu lumină puternică pot indica, de asemenea, această afecțiune și trebuie examinate de un profesionist medical.

În primul rând, un oftalmolog poate fi observat cu displazie de retină. În unele cazuri, un tratament suplimentar poate necesita o intervenție chirurgicală. Dacă boala poate fi tratată în totalitate nu poate fi în general prevăzută, deoarece cursul ulterior depinde foarte mult de stadiul și de gravitatea bolii.

Tratament și terapie

Tratamentul displaziei retiniene este adesea medicament. Dacă este diagnosticată, o operație trebuie făcută cât mai curând posibil. Dacă retina s-a detașat deja, terapia medicamentoasă nu mai este posibilă. Dacă retina este sfâșiată, tratamentul cu laser poate avea succes.

Grinzile laser provoacă reacții inflamatorii, în urma cărora țesutul retinian se cicatrizează. Acest lucru închide deteriorarea retinei și împiedică detașarea acesteia. Cu toate acestea, dacă detașarea a avut loc deja, operațiunea laser nu mai are succes. În acest caz, chirurgia oftalmică este esențială.

Există diferite abordări care depind de tipul de detașare de retină din cauza displaziei și de măsura în care a progresat deja. Obiectivele operației sunt repararea retinei detașate și corectarea modificărilor vitreo.

Vă puteți găsi medicamentul aici

➔ Medicamente pentru tulburări de vedere și plângeri oculare

profilaxie

Practic, displazia retiniană poate fi prevenită doar într-o măsură limitată. Pentru a preveni sechelele grave ale bolii, cum ar fi detașarea retinei, este imperios necesar să se vadă un specialist cu cel mai mic simptom. Aceasta are ocazia să examineze și să trateze ochiul afectat de displazia retiniană într-un stadiu incipient.

Acest lucru se aplică, în special, pacienților care suferă deja de o perspectivă severă sau care prezintă cataractă. În cele mai multe cazuri, displazia retiniană ereditară nu poate fi prevenită.

Dupa ingrijire

Displazia retinei este o boală congenitală care este asociată cu malformații ale retinei și organelor interne. Îngrijirea de urmărire este necesară și trebuie inițiată cât mai devreme. Principalele obiective sunt o viață în mare parte normală pentru cei afectați și ameliorarea sau eliminarea simptomelor.

Înainte de tratament, specialistul trebuie să facă un diagnostic diferențial, deoarece simptomele se pot baza și pe alte boli cauzale. Terapia și îngrijirea ulterioară depind de organele afectate. În multe cazuri, este necesară intervenția chirurgicală pentru a o corecta.

Aici intră în joc măsurile postoperatorii cunoscute, în care vindecarea este controlată. Chiar și după o procedură de succes, îngrijirea de urmărire continuă. Se întrerupe dacă starea persoanei în cauză a rămas stabilă chiar și după verificările periodice.

În cazul daunelor nefuncționale, accentul se pune pe ameliorarea simptomelor. Pentru aceasta, pacientului i se administrează medicamente. Urmărirea de îngrijire aici este de lungă durată și depinde de gravitatea bolii. Ea îi însoțește pe cei afectați de-a lungul vieții, deoarece displazia de retină provoacă malformații severe.

De asemenea, pacientul învață cum să facă față bolii în mod corespunzător zilnic. În plus față de medicamentul care combate durerea, psihoterapia simultană este recomandată dacă simptomele au un efect negativ asupra sănătății mintale a bolnavului.

Puteți face asta singur

Displazia retiniană reduce calitatea vederii, motiv pentru care cei afectați ar trebui să-și vadă imediat oftalmologul dacă apar simptome. Terapia este clarificată într-o discuție detaliată între medic și pacient. În funcție de gradul bolii ochilor, medicul poate recomanda tratamentul medicamentos sau intervenția chirurgicală. Cei afectați ar trebui să ia medicamentul exact așa cum este prescris de un medic.

Dacă retina s-a decojit deja, operația este inevitabilă. În acest caz, pacienții nu trebuie să facă față întârzierilor lungi, ci mai degrabă ar trebui să facă presiuni pentru un tratament prompt. Puteți obține, de asemenea, mai multe informații despre un posibil tratament cu laser. Mai ales persoanele care sunt foarte vizionate sau au cataractă ar trebui să facă examene periodice.

Dacă părinții sau alte rude suferă de cea mai mare parte a bolii genetice ale ochilor, medicul ar trebui să știe. Cu cât boala mai devreme poate fi diagnosticată și tratată. O bună autoevaluare este la fel de importantă ca să fii sincer cu medicul. Este firesc să-ți fie frică de operație, dar nu ar trebui să-i împiedice pe cei afectați să facă o programare. Prea multe pericole pândesc în viața de zi cu zi, ceea ce poate duce la accidente sau greșeli în cazul problemelor vizuale.