Prosopagnosia (orbire facială)

Oameni sub un prosopagnozii nu sunt în măsură să recunoască o persoană pe care o cunosc personal prin fața lor. În uzul german această boală este de asemenea Orbirea facială numit.

Ce este orbirea facială?

Prosopagnosticele receptive nu pot obține informații precum vârsta sau sexul de pe o față. Citirea emoțiilor le dă mari probleme.
© fotokitas - stock.adobe.com

Există mai multe forme diferite de prosopagnozii: prosopagnozie apperceptivă, asociativă și congenitală. Forma congenitală este o orbire facială congenitală.

Majoritatea persoanelor afectate nici măcar nu sunt conștiente de starea lor, deoarece consideră că această afecțiune este normală. Ei nu pot înțelege că ceilalți oameni pot percepe fețele diferit.

Persoanele cu prosopagnozie apperceptivă nu sunt în măsură să estimeze vârsta persoanei de pe un chip. Nu pot spune nici sexul persoanei de pe față. În plus, le este greu să deducă emoțiile persoanei din trăsăturile faciale.

Oamenii care suferă de prosopagnozie asociativă, pe de altă parte, pot deduce vârsta și sexul persoanei, privind o față. O sarcină specifică, cum ar fi recunoașterea unor persoane proeminente, nu este de asemenea posibilă pentru ei.

cauze

Cauza congenitalului prosopagnozii, forma congenitală de orbire facială, nu este încă pe deplin înțeleasă. Informațiile genetice modificate ar putea fi un posibil declanșator. De exemplu, mutația unei gene care este responsabilă pentru funcția celulelor nervoase ale creierului.

În cazuri grave de orbire facială, se poate întâmpla și faptul că nu este posibilă o distincție între oameni și obiecte. Mai multe zone ale creierului sunt adesea deteriorate. Forma congenitală de orbire facială este o tulburare moștenită și este uneori asociată cu autismul sau sindromul Asperger.

Cauza prosopagnoziei apperceptive și asociative este afectarea creierului. Acest lucru poate apărea ca urmare a unei boli, cum ar fi un accident vascular cerebral sau un accident traumatic. Gradul de deteriorare are un impact asupra gravității orbirii faciale.

Simptome, afectiuni si semne

Tabloul clinic al prosopagnosiei determină simptomele asociate cu această afectare parțială. În primul rând, aproape toți cei afectați de orbirea facială sunt capabili să recunoască o față. Celelalte informații care pot fi obținute de pe față variază. De asemenea, unii oameni nevăzători își pot aminti fețele doar pentru o perioadă foarte scurtă de timp.

Prosopagnosticele receptive nu pot obține informații precum vârsta sau sexul de pe o față. Citirea emoțiilor le dă mari probleme. O față arătată a unei persoane cunoscute nu este legată de alte informații despre această persoană. Prosopagnosticele asociative pot diferenția între fețe, pot atribui sex și vârstă, dar nu pot solicita alte informații.

Prosopagnosticele congenitale pot experimenta orbirea facială în mai multe moduri. Acesta variază de la incapacitatea completă de a recunoaște fețele la atribuirea slabă. Având în vedere că acest lucru este înnăscut, de obicei sunt create strategii de compensare, motiv pentru care restricțiile sunt minore. Dacă există, de asemenea, probleme cu recunoașterea emoțiilor, comportamentul amintește ocazional de simptomele lui Asperger.

Semnele unor forme de orbire facială includ dificultăți de a-și aminti fețele și incapacitatea de a deduce o persoană de pe față. Chiar dacă oamenii cunoscuți sunt dificil de recunoscut într-un context schimbat, acesta poate fi un semn.

Diagnostic și curs

Înnăscutul Orbirea facială nu este ușor de diagnosticat în practică. Persoanele afectate, de obicei, dezvoltă automat modalități de recunoaștere a oamenilor din mediul lor prin alte caracteristici.

De exemplu, o anumită coafură, îmbrăcăminte sau voce și mișcări sunt atribuite unei anumite persoane. Adesea, nu este observat de către străini că nu a fost chipul persoanei care a fost decisiv pentru recunoaștere. Dacă există frecvente amestecuri între oamenii pe care îi cunosc, acesta poate fi un semn al prosopagnosiei.

Adesea, cei afectați nu își privesc semenii în față, deoarece acest lucru li se pare complet neinteresant. Lipsa de contact cu ochii unui copil mic poate indica și alte boli, cum ar fi autismul și nu este un semn sigur de orbire facială.

În formele de orbire facială dobândite prin accident, vătămare sau boală, persoanele afectate și îngrijitorii recunosc că percepția și capacitatea de a atribui oamenilor fețelor s-au schimbat.

complicaţiile

Agnozia vizuală sau prosopagnozia este o simptomatologie congenitală dobândită sau congenitală severă. Cei afectați trebuie să țină cont de complicații în viața lor pentru tot restul vieții. Interacțiunea socială este problematică cu orbirea congenitală a feței. Cei afectați nu recunosc persoanele pe care ar trebui să le cunoască.

Odată cu orbirea facială dobândită, recunoașterea persoanelor cunoscute a devenit imposibilă. Cei afectați trebuie să învețe să-și atribuie omologii din cauza strategiilor schimbate, în caz contrar izolarea socială amenință. Cea mai mare problemă este că cei afectați nu sunt recunoscuți ca orbi față de semenii lor. Aceasta duce la numeroase neînțelegeri și complicații. În prosopagnosie, cei afectați nu pot atribui corect obiecte, deși adesea sunt foarte dotați.

În cea mai severă formă de orbire facială, prosopagnozie aperitivă dobândită, cei afectați nu pot nici măcar să atribuie corect vârsta sau sexul celeilalte persoane. Frecvent declanșate de leziuni severe la nivelul capului, accidente vasculare cerebrale sau tumori ale creierului, pot apărea complicații suplimentare la persoanele cu vedere la față. Acestea sunt cauzate de leziunile creierului existente.

În funcție de severitatea prosopagnoziei, gravitatea posibilelor complicații poate varia și ea. În cel mai sever grad, cei afectați recunosc doar formele de umbră. De exemplu, contoarele de parcare pot fi confundate cu fețele datorită formei lor. Datorită mărimii lor, acestea sunt păstrate pentru copii sau adolescenți. Din această cauză apar nenumărate probleme.

Când trebuie să te duci la doctor?

Dacă în viața de zi cu zi sunt observate anomalii în procesarea percepției, este necesară o revizuire a impresiilor senzoriale. În multe cazuri, prosopagnosia trece neobservată mult timp. Boala există deja la naștere, astfel încât persoana afectată nu cunoaște inițial deficiențele vizuale. Oamenii sunt adesea recunoscuți ca o chestiune desigur prin vocea, fizicul sau îmbrăcămintea celeilalte persoane.

Prin urmare, boala necesită adesea ajutorul și sprijinul persoanelor din imediata apropiere. Dacă persoana în cauză nu poate descrie în mod adecvat chipul unei alte persoane atunci când i se solicită acest lucru, trebuie consultat un medic.

Prosopagnosia este limitată la o tulburare de recunoaștere facială. Prin urmare, toate celelalte senzații vizuale pot fi complet procesate și recunoscute. Acest lucru face dificilă descoperirea tulburării existente în viața de zi cu zi. În principiu, copiii ar trebui să fie prezentați unui medic pentru controale regulate în primii ani de viață. Acest lucru este valabil mai ales dacă boala a apărut deja în cadrul familiei.

Tratament și terapie

Nu există nicio formă de terapie prin care a Orbirea facială poate repara. Cu toate acestea, cei afectați pot învăța anumite strategii pentru a putea atribui în mod sigur oamenii din mediul lor. Un neuropsiholog poate oferi instrucțiuni în acest sens.

Pentru a obține rezultate optime, abilitățile trebuie să fie antrenate mereu. Multe alte elemente pot fi folosite pentru identificarea persoanelor. Acesta poate fi, de exemplu, vocea, modelul de mers, statura sau postura persoanei. Gesturile pot fi, de asemenea, incluse.

Informații despre îmbrăcăminte, coafură sau caracteristici fizice, cum ar fi cicatrici, pot fi de asemenea utile. Anumite obiecte aparținând persoanei, cum ar fi ceasul, bijuteriile sau ochelarii, facilitează, de asemenea, recunoașterea. Persoanele orbe faciale care antrenează aceste abilități sunt adesea capabile să recunoască anumite persoane din mediul în care le întâlnesc de obicei. De exemplu, puteți spune colegilor dumneavoastră de la birou în afară.

Cu toate acestea, dacă întâlnesc aceste persoane într-un alt loc, cum ar fi într-un centru comercial sau într-un restaurant, recunoașterea durează semnificativ mai mult sau uneori nici măcar nu este posibilă. Persoanele cu forma congenitală de prosopagnozie beneficiază atunci când boala este detectată foarte devreme. Părinții și alți îngrijitori pot încuraja în mod specific să învețe despre opțiunile alternative de atribuire.

Vă puteți găsi medicamentul aici

➔ Medicamente pentru calmarea și întărirea nervilor

profilaxie

Nu există nicio prevenție în niciuna dintre cele trei forme descrise prosopagnozii posibil. Unul poate încerca să reducă la minimum factorii de risc cunoscuți pentru accidente vasculare cerebrale și alte boli printr-un stil de viață sănătos. Multe leziuni la nivelul capului pot fi prevenite prin purtarea căștilor de accident.

Dupa ingrijire

Măsura unei prosopagnozii existente nu poate fi redusă printr-o îngrijire specială. Principalul obiectiv este acum ca cei afectați să facă față bine vieții de zi cu zi cu orbirea facială și să poată duce o viață relativ normală. În cazul prosopagnoziei congenitale, abordarea restricției este mult mai ușoară decât dacă tulburarea a fost cauzată de un accident sau o boală, de exemplu.

La fel se poate observa și cu alte dizabilități, cum ar fi orbirea sau surditatea. Pacienții care s-au născut cu orbire facială au adoptat deja alte strategii în copilăria fragedă, cu ajutorul cărora se pot diferenția între diferite persoane într-o anumită măsură.

Acest lucru explică, de asemenea, de ce mulți diagnostici prosoși nu sunt adesea conștienți de faptul că sunt afectați de această tulburare. Prin urmare, în astfel de cazuri, de obicei, îngrijirea de urmărire nu este necesară și, de obicei, nu este dorită de cei afectați. Dacă prosopagnosia apare mai târziu, cu toate acestea, strategiile alternative de detectare trebuie învățate cu mare efort.

Pregătirea direcționată poate ajuta aici, dar nu face parte din îngrijirile standard. În unele regiuni și pe Internet există și grupuri de auto-ajutor pentru cei afectați. Aici, pacienții au posibilitatea de a schimba idei cu alți prosopagnostici. Doar știind că nu sunteți singur cu restricția, puteți îmbunătăți semnificativ calitatea vieții celor afectați.

Puteți face asta singur

Prosopagnosia (orbirea facială) nu poate fi vindecată. Cu toate acestea, mulți suferinzi dezvoltă strategii mai devreme pentru a compensa incapacitatea de a recunoaște fețele prin dezvoltarea altor abilități.

Cu multă pregătire, diagnosticanții proso pot învăța cum să folosească alte caracteristici pentru a recunoaște o persoană potrivită. Astfel de proprietăți se referă, printre altele, la voce, mers sau gesturi. Coafura, anumite cicatrici sau semne de naștere, anumite ochelari și alte caracteristici joacă adesea un rol. Uneori, o listă scrisă sau mentală ajută, de asemenea, la aflarea persoanelor care pot fi întâlnite în anumite locuri cu anumite caracteristici. Dacă apoi alte caracteristici se potrivesc, persoana poate fi identificată. Dezvoltarea acestor abilități este absolut necesară pentru cei afectați pentru a-și găsi drumul în mediul social. Pregătirea acestor abilități se poate face sub îndrumarea unui neuropsiholog.

Pentru a evita excluderea, uneori ajută la dezvăluirea problemelor din familie sau în rândul cunoscuților de încredere. În acest fel, cel puțin acuzația de a fi nepoliticos, nepoliticos sau ignorant poate fi respinsă. Există, de asemenea, grupuri de auto-ajutor pentru prosopagnostice, în care se pot schimba experiențe în relația cu mediul. În plus, aici sunt schimbate strategii interesante de recunoaștere. Puteți căuta aceste grupuri de ajutor personal și puteți face contacte pe internet, printre alte locuri.