Moştenire

Moştenire este responsabil pentru ca copiii să arate ca rudele lor. Ca parte a proceselor complexe, diverse proprietăți sunt transmise descendenților prin intermediul cromozomilor. Astfel, mama și tatăl întâlnesc întotdeauna două caracteristici pentru fiecare caracteristică.

Ce este moștenirea

Oamenii au 46 de cromozomi. Cromozomii sunt purtătorii ADN-ului pe care sunt stocate toate informațiile pentru aparențele fizice. De exemplu, ei decid ce culoare a ochilor se va dezvolta sau ce mărime va atinge urmașii.

Există 46 de cromozomi în fiecare celulă din corp, cu excepția celulelor germinale, care se divid în timpul meiozei. Setul diploid de cromozomi provine de la mamă și tată în părți egale.

Cromozomii sunt punctul de plecare al moștenirii. Există diverse reguli și proprietăți conform cărora caracteristicile sunt moștenite. Motivul principal al marii diversități genetice într-o populație este recombinarea alelelor. Alelele sunt componente individuale ale cromozomilor. În acest fel, pe termen lung, evoluția poate avea loc în același timp, imediat ce este necesară adaptarea la noile condiții de viață.

Funcție și sarcină

De multă vreme se știe că copiii deseori arată foarte asemănător cu părinții lor. Cum se produce un astfel de fenomen, însă, nu a fost descifrat treptat până în 1865 de Gregor Johann Mendel. El a efectuat experimente cu mazăre și a putut numi procese în funcție de caracteristicile plantelor transmise.

Cu toate acestea, aceste regularități nu pot fi transferate unu la unu la om. În schimb, este un proces mult mai complex. În total, există aproximativ 25.000 de gene în cromozomii umani. Acestea determină în final aspectul și cursul proceselor metabolice. Varianța genetică este aproape infinită. În total, există aproximativ 64 de trilioane de combinații posibile care asigură, în final, că oamenii sunt similari, dar încă diferă unul de celălalt.

În cele din urmă, moștenirea asigură existența a două planuri (de la mamă și tată) pentru toate caracteristicile din fiecare celulă. Ce versiune va predomina este decisă foarte devreme. Acest lucru duce la faptul că anumite trăsături sunt moștenite dominant, în timp ce altele rămân recesive.

Nu poate fi exercitată o influență asupra căreia predomină fenomenul. Părinții poartă gene recesive care se pot transforma într-o genă dominantă prin moștenire. De exemplu, este posibil ca mama și tatăl să aibă părul negru și blond. De regulă, părul negru este moștenit dominant.

Cu toate acestea, mama poate la fel de bine să poarte o genă pentru părul blond în ea, care, deși nu predomina în ea, poate acum să se combine cu aceeași genă de la tată, ceea ce, în final, are ca urmași să aibă și părul blond. Datorită genelor existente, dar nedefinite, moștenite, care sunt în cele din urmă preluate de la urmași, este posibil și nepoții să arate ca bunicii sau rudele mai îndepărtate.

În cele din urmă, fiecare persoană are gene în interiorul lor care nu au putut predomina în propria lor înfățișare. Este încă posibil să moștenim aceste caracteristici. Cea mai importantă sarcină a moștenirii este, prin urmare, crearea diversității genetice. Acest lucru este, de asemenea, de o importanță deosebită pentru evoluție.

Boli și afecțiuni

Bolile pot apărea ca parte a moștenirii. Există diferite boli ereditare care sunt transmise după anumite tipare. De exemplu, albinismul, cretinismul și sindromul Peters-Plus sunt moștenite ca o trăsătură autosomală recesivă.

Punctul de pornire aici este din nou cromozomii. În moștenirea autosomală, gena defectă se află pe unul dintre cromozomii care nu sunt responsabili pentru determinarea sexului. Cu toate acestea, pentru ca boala să se răspândească și să fie transmisă urmașilor, ambii părinți trebuie să aibă gena deteriorată. Acesta este singurul mod de a vă îmbolnăvi. Cu toate acestea, nu este necesar ca părinții să sufere activ de boală. În schimb, pot fi și transportatori, prin faptul că proprietatea nu a predominat în ele, dar este încă prezentă în genom.

În cazul bolilor autosomale dominante, însă, prezența unei gene defecte este suficientă pentru a declanșa boala. Astfel, riscul de boală pentru copil este de 50 la sută. Bolile cu moștenire autosomală dominantă includ anemia celulelor secera și sindromul Marfan.

În plus față de modelele de moștenire autosomală, există și cele care sunt transmise prin gonosom. De exemplu, există gene pe cromozomul X care declanșează hemofilie sau orbire roșie-verde. Femeile au doi cromozomi X, bărbații unul X și un Y cromozom. În cazul unei moșteniri legate de X, genul părinților și al copilului este decisiv. De exemplu, dacă un bărbat poartă o genă defectă pe gonozomul său X, toate fiicele sale vor fi purtătoare ale bolii, în ciuda unei mame sănătoase.

Aceasta se bazează pe faptul că copiii primesc un cromozom X de la tatăl lor și unul de la mama lor pentru a-și dezvolta sexul. Dacă femeia are și gena defectă, toți urmașii vor avea expresia pentru o anumită boală. Dacă doar femeia este afectată, fiii ei se îmbolnăvesc, în timp ce fiicele ei sunt purtătoare. Dacă transportatorii vor avea copii, vor fi purtători, sănătoși sau bolnavi în părți egale.