Termenul Celule gigantice provine din histologie sau din patologie. Celulele gigant sunt celule care sunt mult mărită și au mai mulți nuclei celulari.
Ce sunt celulele gigant?
În histologie și patologie, termenul de celulă gigantă este înțeles că înseamnă o celulă care este foarte mare în comparație cu alte celule.
Celulele gigant au de obicei mai mulți nuclei. Acestea pot fi greșite sau lobate. Se poate face o distincție între trei forme de celule gigantice. Primul grup apare fiziologic. Al doilea grup este cauzat de tulburări de diviziune celulară, iar cel de-al treilea grup se găsește cu neoplasme.
Anatomie și structură
Osteoclastele aparțin celulelor apărute fiziologic. Osteoclastele sunt celule multinucleate din os. Ele provin din celulele precursoare din măduva osoasă și aparțin așa-numitului sistem mononuclear (MPS).
Osteoclastele au diametrul de 50 până la 100 um. Un singur osteoclast poate conține până la zece nuclee. Celulele sunt situate pe suprafața oaselor în lacuri speciale.
Celulele Langhans aparțin și celulelor gigant. Se dezvoltă din sistemul reticuloendotelial (RES). Celulele gigantului Langerhans au un diametru de până la 0,3 milimetri și se găsesc în diferite locuri ale corpului. Tipice acestor celule sunt numeroasele lor nuclee celulare, care sunt aranjate în formă de potcoavă.
Megakariocitele se găsesc în măduva osoasă. De asemenea, aparțin celulelor gigant fiziologice. Se dezvoltă din megakaryoblasti și sunt de până la 15 ori mai mari decât globulele roșii. Cu toate acestea, doar aproximativ un procent din toate celulele măduvei osoase sunt celule de tip megacariocit. Megakariocitele au doar un nucleu. Cu toate acestea, aceasta este foarte neregulată și este, de asemenea, segmentată de multe ori, astfel încât poate apărea impresia că există mai mulți nuclei celulari.
Funcție și sarcini
În funcție de tipul de celulă, celulele gigant își asumă diferite sarcini. Osteoclastele sunt responsabile de descompunerea substanței osoase. Există două mecanisme disponibile pentru celule. Pe de o parte, eliberează săruri minerale din oase cu ajutorul unei valori scăzute a pH-ului. Pe de altă parte, ele eliberează enzime care dizolvă matricea colagenă a osului. Apoi mănâncă (fagocitează) părțile eliberate de colagen. Activitatea osteoclastelor este reglementată de hormonii paratiroidieni și calcitonină. Osteoblastele sunt un fel de antagonist al osteoclastelor. Construiesc substanțe osoase.
Rolul celulelor Langhans nu a fost încă clarificat pe deplin. Par să joace un rol în fagocitoza anumitor antigeni. De exemplu, ele apar în contextul tuberculozei. Agentul cauzal al tuberculozei, Mycobacterium tuberculosis, are un perete celular ceros, astfel încât acesta nu poate fi făcut inofensiv de fagocitele normale ale corpului, macrofagele. Micobacteriile sunt preluate de fagocite. Dar, deoarece acestea nu pot fi distruse, corpul formează un perete protector de fagocite în jurul macrofagelor care conțin agenți patogeni. Aceste fagocite se mai numesc celule epiteliale. Limfocitele și celulele gigantice Langhans se alătură și ele. Acestea se asigură că micobacteriile rămân pe loc și nu se împrăștie în corp.
Megakariocitele aparțin celulelor formatoare de sânge ale măduvei osoase. Ca parte a trombopoiezei, megacariocitele formează trombocite. Un singur megacariocit poate elibera până la o mie de trombocite. Trombocitele sunt trombocitele din sânge. Acestea joacă un rol important în coagularea sângelui.
boli
Un exemplu de celulă gigantă patologică sunt celulele gigantice Sternberg-Reed. Celulele gigantice Sternberg-Reed au un diametru de până la 45 μm. Ele sunt un criteriu de diagnostic pentru limfomul Hodgkin.
Aceste celule gigant sunt descendenți neoplastici ai limfocitelor B. Limfomul Hodgkin este o boală limfatică malignă. Majoritatea pacienților se îmbolnăvesc în jurul vârstei de 25 de ani sau în jurul vârstei de 60 de ani. De regulă, limfomul Hodgkin se manifestă inițial prin simptome nespecifice, cum ar fi transpirația nocturnă sau pierderea în greutate. Așa-numita febră Pel-Ebstein este tipică.
Este o febră asemănătoare valurilor. Fazele de febră de trei până la zece zile alternează cu fazele fără febră. În plus, există umflarea ganglionilor limfatici sau splinei.Durerea ganglionilor după consumul de alcool este caracteristică bolii. Această durere de alcool apare numai la aproximativ un sfert din toți pacienții. Dacă există durere la alcool, însă, diagnosticul limfomului Hodgkin este foarte aproape.
Celulele gigantului corpului străin aparțin și celulelor gigantului patologic. Acestea sunt macrofage care se formează în jurul unui corp străin. Astfel de celule uriașe ale corpului străin se găsesc, de exemplu, în granuloame ale corpului străin în silicoză. Silicoza este cunoscută și sub termenul pulmonar de praf de cuarț. Este cauzată de inhalarea pe termen lung a prafului fin și aparține așa-numitei pneumoconioze. Silicoza este o boală tipică a minerilor. Corpul construiește granuloame în jurul particulelor inhalate. În plus, țesutul pulmonar este parțial transformat în țesut conjunctiv. Drept urmare, suprafața plămânilor este din ce în ce mai mică, iar absorbția de oxigen este sever restricționată.
Plămânii deteriorați sunt, de asemenea, mult mai susceptibili la boli precum tuberculoza sau cancerul pulmonar. Celulele gigant se găsesc și în arterita cu celule gigant. Boala este cunoscută și sub denumirea de arterită temporală. Cauzele bolii sunt încă necunoscute. Există inflamații în pereții vaselor arterelor din zona capului. Principalul simptom al arteritei celulare gigant este durerea de cap, durerea la mestecat și hipersensibilitatea scalpului. Aproximativ 70 la sută dintre pacienți se plâng, de asemenea, de vedere deficitară. Terapia are loc cu preparate cortizonice.
