Din aproape 100.000 de persoane, aproximativ șase-șapte persoane primesc așa-numitele paralizie supranucleară progresivă . - de asemenea PSP cunoscut - disfuncția creierului poate fi comparată cu boala Parkinson. Cauzele bolii sunt până acum necunoscute; nu există leac.
Ce este paralizia supranucleară progresivă?
© Axel Kock - stock.adobe.com
paralizie supranucleară progresivă respectiv PSP descrie o disfuncție a creierului uman. Medicii Dr. Ioan C. Steele, Dr. J. Olszewski și Dr. J. C. Richardson a descoperit paralizia supranucleară progresivă în 1963. Din acest motiv, mulți profesioniști din domeniul medical se referă și la disfuncția creierului așa-numitele Sindromul Steele-Richardson-Olszewski, care este cunoscută și prin abrevierea SRO.
Palsia supranucleară progresivă apare predominant în a doua jumătate a vieții, bărbații suferind mai des de boală decât femeile. Din aproximativ 100.000 de persoane, în jur de șase până la șapte persoane vor dezvolta paralizie supranucleară progresivă pe parcursul vieții.
cauza de bază
Cauza paraliziei supranucleare progresive nu este în mare măsură cunoscută. Mulți cercetători sunt de părere că rezultă ca urmare a interacțiunilor și a influențelor mediului. Uneori, modificările genetice pot fi și un motiv. Există, de asemenea, teorii despre boala virală, care distruge ulterior celulele nervilor creierului.
Există, de asemenea, cercetători care sunt de părere că poluanții care au fost ingerați prin mediu timp de zeci de ani pot provoca uneori o paralizie supranucleară progresivă. De ceva vreme, profesioniștii din domeniul medical știu că există diferite forme de paralizie supranucleară progresivă.
De exemplu, pacientul poate suferi de sindromul Richardson (paralizia supranucleară progresivă clasică, care a fost documentată pentru prima dată în 1963) și, de asemenea, să dezvolte forme comparabile cu boala Parkinson și să producă un curs similar al bolii (acea formă este, de asemenea, cunoscut sub numele de "Akinesia pură cu îngheț de mers" sau "PAGF").
Simptome, afectiuni si semne
Simptomele sunt diferite. Cu toate acestea, există mai multe semne care ar putea fi observate la mulți pacienți. Acestea includ, de exemplu, căderi bruște, precum și dificultăți enorme în locomoție sau mers. De asemenea, mulți pacienți suferă de probleme de echilibru sau se plâng de probleme de vedere (cei afectați suferă de vedere încețoșată și vedere dublă).
Alte simptome care indică o paralizie supranucleară progresivă sunt înghițirea și problemele de vorbire. În unele cazuri, s-au remarcat modificări ale stării de spirit și ale personalității. Un alt simptom clasic, care este uneori responsabil pentru denumirea bolii, este problema mișcării ochilor. În cele din urmă, paralizia privirii nu înseamnă altceva decât paralizia privirii; prin urmare, cei afectați au probleme cu mișcarea ochilor.
Diagnosticul și cursul bolii
Dacă este suspectată o paralizie supranucleară progresivă, medicul începe cu o examinare fizică și ordonează terapia prin rezonanță magnetică (RMN). Folosind un RMN, medicul poate determina dacă forma tulpinii creierului s-a schimbat. Procedurile de medicină nucleară (PET) pot fi, de asemenea, utilizate pentru a verifica activitatea dopaminei. Medicul examinează apoi lichiorul (apa nervoasă), astfel încât orice alte boli care au simptome similare pot fi excluse.
Nu poate fi oprită paralizia supranucleară progresivă. Cu toate acestea, există medicamente care ameliorează uneori simptomele sau încetinesc cursul bolii. Aceasta înseamnă că cei afectați pot participa la viața socială „normală” mai mult timp. Mai ales când paralizia supranucleară progresivă este recunoscută în stadiile incipiente, medicamentele, care sunt de asemenea utilizate în boala Parkinson, ajută ca cursul să poată fi întârziat.
Problema cu medicamentele este însă că acestea nu durează mult timp - ca în cazul Parkinson - ci devin ineficiente după o anumită perioadă de timp, deoarece celulele creierului mor (din cauza tulburării funcționale), iar absorbția nu mai este posibilă.
complicaţiile
De regulă, nu există tratament și, prin urmare, nu există leac pentru această boală. Persoana afectată trebuie să trăiască cu simptomele întreaga sa viață. În primul rând, în primul rând, această boală are ca rezultat restricții importante de mobilitate. Cei afectați suferă foarte des de căderi bruște și se pot răni grav.
De asemenea, apar probleme de echilibru și coordonare și reduc semnificativ calitatea vieții pacientului. Mai mult, plângerile pot depinde și de alte persoane din viața lor. Boala provoacă, de asemenea, probleme vizuale și, eventual, vedere dublă. Dificultatea de a vorbi sau de a înghiți poate apărea și ea. Acest lucru duce la probleme cu aportul de alimente și lichide, astfel încât persoanele afectate să poată suferi de subponderale sau de diverse simptome de deficiență.
De asemenea, apare paralizia ochilor, astfel încât pacienții nu mai pot mișca deloc ochii sau doar într-o măsură limitată. Nu există complicații suplimentare. Cu ajutorul medicamentelor, tulburările mentale pot fi limitate. Un tratament complet și o cură nu apare în această boală.
Când trebuie să te duci la doctor?
Particularitățile sau anomaliile mobilității sunt indicații îngrijorătoare și semne ale unei deficiențe de sănătate. Dacă cădeți, mergeți neîncetat sau aveți probleme în mișcare, trebuie să consultați un medic. Problemele cu echilibrul, amețelile și riscul crescut de accidente trebuie examinate mai îndeaproape. Viziunea redusă, vederea încețoșată sau percepția viziunii duble ar trebui examinate și tratate.
Un medic este necesar în caz de nereguli de vorbire, deglutiție deficitară sau refuzul aportului alimentar. Dacă simptomele persistă pe o perioadă lungă de timp sau dacă cresc în mod constant intensitatea, trebuie consultat un medic. Dacă mișcările ochilor nu mai sunt supuse voinței persoanei în cauză, este necesară o vizită la medic. Trebuie prezentat unui medic o privire fixă și o paralizie în ochi.
Dacă persoana în cauză suferă și de anomalii emoționale, este nevoie și de acțiune. Schimbările de comportament sau personalitate sunt îngrijorătoare. Schimbările de spirit, retragerea din viața socială sau tendințele agresive trebuie discutate cu un medic. În caz de anxietate, faze de depresie sau tulburări de somn, este recomandabilă clarificarea simptomelor. Dacă obligațiile zilnice nu mai pot fi îndeplinite fără ajutor extern sau dacă există o dizabilitate profesională din cauza vederii reduse, este necesar un medic pentru a putea fi elaborat un plan de tratament.
Tratament și terapie
Una dintre problemele principale este faptul că paralizia supranucleară progresivă este foarte greu de diagnosticat. Mulți profesioniști medicali nici măcar nu știau mai devreme că pacientul suferea de această disfuncție. Din acest motiv, terapiile și tratamentele au început relativ târziu. Astăzi, cu toate acestea, este posibil ca - cu tratamentul precoce - simptomele paraliziei supranucleare progresive să fie atenuate, astfel încât cursul bolii să fie întârziat. Cu toate acestea, nu există o cură completă pentru paralizia supranucleară progresivă.
Medicul este preocupat în primul rând de alocarea medicamentelor. Medicamentele ameliorează simptomele și încetinesc cursul bolii. Medicii folosesc în principal L-Dopa. L-Dopa asigură că creierul poate converti dopamina neurotransmițătorului. Cu toate acestea, efectul L-Dopa scade după aproximativ doi până la trei ani, deoarece celulele creierului - datorită paraliziei supranucleare progresive - mor și absorbția ingredientului activ nu mai este posibilă.
De asemenea, medicii prescriu rasagalin și selegilină; ambele ingrediente active reduc descompunerea dopaminei în creier. Alte ingrediente active care sunt administrate în cursul paraliziei supranucleare progresive sunt imipramina și amitriptilina. Ambele se numără printre antidepresivele triciclice, care sunt utilizate în principal pentru depresie sau stări de spirit depresive.Alte medicamente care sunt administrate ca parte a tratamentului sunt inhibitorii recaptării serotoninei și Ceonzym Q10.
Vă puteți găsi medicamentul aici
➔ Medicamente pentru infecții oculareprofilaxie
Deoarece până acum nu se cunosc nicio cauză sau medicii nu știu care factori favorizează dezvoltarea paraliziei supranucleare progresive, nu se pot lua măsuri preventive.
Dupa ingrijire
În cazul paraliziei supranucleare progresive, în prezent este posibilă doar urmărirea simptomatică. Scopul acestui lucru este de a atenua simptomele și, dacă este necesar, de a încetini cursul bolii. În acest scop, sunt utilizate medicamente L-Dopa, care sunt de asemenea utilizate în boala Parkinson. Din păcate, după o anumită perioadă de utilizare, aceste medicamente nu mai sunt eficiente.
Motivul pentru aceasta este moartea celulelor creierului care sunt necesare pentru a absorbi ingredientul activ. În plus, fizioterapia, terapia ocupațională și logopedia suplimentară pot ajuta bolnavii să întârzie evoluția bolii. Mai mult, sprijinul psihologic ajută pacientul să mențină o atitudine mai pozitivă în ciuda bolii. În unele cazuri, poate fi necesar să luați și antidepresive.
După un diagnostic de paralizie supranucleară progresivă, este important să consultați un medic dacă există semne de infecție, sau dificultăți de respirație sau de înghițire. În plus, trebuie observat dacă un scaun cu rotile poate fi necesar pe măsură ce boala progresează. Prognosticul pentru paralizia supranucleară progresivă este din păcate negativ.
Deoarece aceasta este o boală incurabilă în prezent, o viață complet lipsită de simptome este imposibilă. Calitatea vieții este redusă, în special datorită restricției considerabile în mișcare, echilibru și coordonare. După debutul simptomelor, timpul mediu de supraviețuire este de aproximativ șase ani.
Puteți face asta singur
Palsia supranucleară progresivă duce la nesiguranță la mers și poate provoca tulburări de echilibru în viața de zi cu zi. Nu este ușor pentru persoanele afectate să ia măsuri direcționate împotriva simptomelor. Medicii pot prescrie medicamente doar într-o măsură limitată.
De aceea, pe lângă tratamentul medicamentos, pacienții ar trebui să solicite și ajutor fizioterapeutic. Problemele cu vorbirea și înghițirea pot fi atenuate prin terapie ocupațională și logopedie complementară. Instruirea de memorie combate demența comună. Pe măsură ce boala progresează, personalitatea se poate schimba. Schimbările de spirit și dispozițiile depresive sunt, de asemenea, frecvente. Calitatea vieții poate fi îmbunătățită oarecum prin medicație individuală și terapie individuală. Medicul prescrie mijloacele adecvate pentru a promova mersul în siguranță. Pe de o parte, pacienții ar trebui să se asigure că iau medicația în mod regulat și, pe de altă parte, să participe în mod regulat la fizioterapie.
O mulțime de răbdare este necesară și în viața de zi cu zi, atât de la cei afectați, cât și de la rudele lor. În plus, bolnavii ar trebui să-și supravegheze corpul cu atenție și să solicite un scaun cu rotile, dacă este necesar. Este recomandabilă o vizită de scurtă durată la medic, în special în cazul infecțiilor, dificultăților de respirație și înghițire.
.jpg)
.jpg)
