opsonizarea

opsonizarea este un proces al sistemului imunitar. Anticorpii sau proteinele sistemului complementului se leagă de celulele străine de corp și le marchează astfel încât fagocitele să le poată găsi. Lipsa de opsonizare echivalează cu un sistem imunitar slab și corespunde adesea unei lipse ereditare a anumitor factori complementari.

Ce este opsonizarea?

Opsonization este un proces al sistemului imunitar. Anticorpii sau proteinele sistemului complementului se leagă de celulele străine de corp și le marchează astfel încât fagocitele să le poată găsi.

Termenul medical al opsonizarea sau opsonizarea provine din greacă și înseamnă literal ceva de genul „mâncare”. În corpul uman, opsonizarea este un mecanism imunologic.

Sistemul imunitar protejează oamenii de celulele străine și de agenți patogeni. Celulele străine sunt recunoscute ca atare de sistemul imunitar și marcate de anticorpi sau așa-numitul sistem complement. Acest marcaj permite reacția de apărare.

Procesele de marcare corespund opsonizării. Acestea au loc pe suprafața celulelor străine, cum ar fi virusii și bacteriile. După opsonizare, celulele imunologice precum granulocitele și macrofagele recunosc microorganismele invadatoare ca străine și trec la fagocitoză (apărarea).

Un anticorp opsonin este imunoglobulina G, care cu componenta sa Fc se leagă de receptorii Fc ai fagocitelor și astfel stimulează fagocitoza. În sistemul complementului, C3b este cea mai importantă opsonină. Se leagă de receptorii CR1 de pe monocite, fagocite, neutrofile, macrofage și unele celule dendritice. În acest fel, inițiază fagocitoza unei particule fără a fi nevoie de anticorpi specifici.

Acest lucru face ca opsonizarea să fie un proces important al sistemului imunitar înnăscut și poate avea loc uneori independent de răspunsurile imune învățate. Opsonization are loc adesea în același timp din cauza anticorpilor și a sistemului complementar.

Funcție și sarcină

Odată cu opsonizarea, sunt identificați agenți patogeni precum bacteriile pentru fagocitele sistemului imunitar. Fagocitele sau macrofagele imunologice consumă mai rapid și mai eficient agenții patogeni.

O posibilitate de opsonizare este legarea anticorpilor. Anticorpii de opsonină aparțin aproape exclusiv clasei IgG. În majoritatea cazurilor este IgG1 și IgG2. Acești anticorpi constau din două lanțuri de proteine ​​grele și două ușoare și sunt în formă de Y. La capetele lor scurte au site-uri de legare care se leagă de structurile de suprafață ale celulelor străine și ale haptenilor. Partea care leagă antigenul se numește fragment Fab. Imunoglobulinele marchează celulele străine pentru sistemul imunitar și le fac mai ușor de găsit și atacat.

Anticorpii IgG fac parte din răspunsul imun secundar și sunt celule imune specifice care sunt produse numai prin contactul inițial cu antigenele și prin sensibilizarea sistemului imunitar obținut în acest mod. În răspunsul imun primar, etichetarea antigenului are loc de obicei prin sistemul complementului. Acesta este un sistem de proteine ​​plasmatice care este activat pe suprafețele microorganismelor.

Sistemul complement contine peste 30 de proteine ​​care au insasi proprietatile de distrugere a celulelor. Odată cu opsonizarea, proteinele sistemului complementului acoperă suprafața agentului patogen și permit fagocitelor să le recunoască și să le distrugă. Mai multe glicoproteine ​​sunt implicate în modul clasic de activare a sistemului complementar.

Aceasta se distinge de calea lectinei, în care lectina care leagă manoza se leagă de N-acetilglucozamină pe suprafețe patogene și activează astfel proteina serină asociată MBL. Modul alternativ de activare a sistemului de complement este declanșat de descompunerea spontană a unui factor de complement instabil. Primul mod este de obicei mediat prin anticorpi. Al doilea mod se bazează pe medierea lectinei. A treia cale alternativă corespunde unei reacții spontane care este complet independentă de anticorpi.

Toate cele trei căi stimulează sistemul complementului pentru a permite convertazelor C3 să se lege de suprafața celulelor străine. Acest proces duce la o așa-numită cascadă de clivaj, care declanșează o atracție chimiotactică a macrofagelor. Are loc fagocitoza, care duce la liza celulelor străine.

Vă puteți găsi medicamentul aici

➔ Medicamente pentru consolidarea apărării și a sistemului imunitar

Boli și afecțiuni

Lipsa factorilor complementari are, în special, efecte grave asupra constituției imunologice. Dacă medicul stabilește că valorile sistemului complement sunt scăzute, acest lucru se poate datora unei boli complexe imune, de exemplu.

Boli precum pancreatita acută pot fi legate de fenomen. Aceasta este o inflamație acută a pancreasului. Anemiile hemolitice autoimune pot fi, de asemenea, responsabile pentru scăderea valorilor sistemului complementar. În aceste boli, anticorpii sunt îndreptați împotriva propriilor eritrocite ale corpului și astfel declanșează anemie.

La fel de des, lipsa factorilor complementari este cauzată de dermatoză. Boli precum o afecțiune a pielii bălăceală sau dermatoza buloasă autoimună sunt cauze posibile. Lipsa factorilor complementari este, de asemenea, un simptom al glomerulonefritei, cum ar fi nefritul post-streptococic sau SLE, care sunt favorizate de consumul de complement.

Colagenozele și, astfel, bolile reumatice inflamatorii din țesutul conjunctiv sunt, de asemenea, deseori legate de simptomele de deficiență ale sistemului complementar. Același lucru este valabil pentru crioglobulinemie și, astfel, boli imune recurente cronice ale vaselor. Aceste boli pot fi diagnosticate prin detectarea proteinelor serice anormale și reci care precipită la rece. Pe de altă parte, lipsa factorilor complementari poate indica, de asemenea, deteriorarea parenchimului hepatic, inflamația vaselor de sânge sau a artritei reumatoide.

Bolile care nu sunt cauzate de complexul imun, cu simptome de deficiență asociate în sistemul complementului, sunt toate inflamațiile cronice și tumorile. Uneori simptomele deficienței sunt de asemenea genetice. De exemplu, o deficiență de C4 poate avea o bază ereditară și deci ereditară. Cel mai frecvent defect ereditar al sistemului complementar este lipsa inhibitorilor C1, care provoacă angioedem.

Pacienții cu defecte ale sistemului de complement suferă în special, de multe ori, principalul simptom al infecției bacteriene. Sistemul dvs. de complement este limitat în activitatea de opsonizare. În acest fel, agenții patogeni invadatori sunt găsiți și distruși mai puțin eficient și mai puțin rapid de către fagocitele imunologice. Acest fenomen este echivalent cu un sistem imunitar slab, dar poate fi asociat simptomatic cu boli asemănătoare autoimunelor.