Fibroza pulmonară

Fibroza pulmonară este o boală pulmonară care poate avea multe cauze diferite. Plămânii se rigidizează din cauza cicatricii. Dificultățile de respirație și rezistența redusă sunt tipice. Fibroza pulmonară nu poate fi vindecată, decât ameliorată.

Ce este fibroza pulmonară?

Fibroza pulmonară este o inflamație cronică a plămânilor, care începe de obicei cu inflamația alveolelor. Această inflamație duce la formarea crescută a țesutului conjunctiv în plămâni, ceea ce determină cicatrizarea țesutului pulmonar și devine rigidă.

Drept urmare, extensibilitatea și volumul plămânilor sunt mult reduse, iar schimbul de gaze în plămâni este grav afectat. Nu numai că este mai dificil să respirați singur, cicatrizarea face, de asemenea, mai dificilă intrarea oxigenului în sânge și crește dificultatea respirației.

Cu cât durează mai mult fibroza pulmonară, cu atât este mai greu pentru inimă. Dacă nu există nicio cauză pentru fibroza pulmonară, medicul vorbește despre fibroza pulmonară idiopatică.

cauze

Fibroza pulmonară poate avea cauze diferite, dar propriul colagen se formează întotdeauna într-o manieră necontrolată. Colagenul este aproape inextensibil și este cea mai importantă proteină găsită peste tot în corpul uman. Este una dintre cele mai importante componente ale țesutului conjunctiv uman și, prin urmare, se găsește în principal în oase, dinți, cartilaj, tendoane, ligamente și, desigur, pielea.

Bolile care pot provoca fibroza pulmonară includ, de exemplu, procese inflamatorii. Tulburările circulatorii, diverse infecții cauzate de virusuri, bacterii sau ciuperci, boli sistemice și otrăvuri pot provoca, de asemenea, fibroză pulmonară.

O cauză foarte importantă în ultimii ani a fost azbestul, care a fost utilizat peste tot în industria construcțiilor. S-a demonstrat că inhalarea pe termen lung a fibrelor de azbest a dus la reacții inflamatorii și la dezvoltarea fibrozei pulmonare. În jumătate din cazuri, însă, nu se cunoaște cauza.

Simptome, afectiuni si semne

Fibroza plămânilor poate fi nedetectată ani de zile. Primele simptome apar doar de îndată ce organul este deja grav afectat. Simptomele includ lipsa de respirație și tuse uscată, deși inițial dificultățile de respirație apar doar în timpul efortului fizic. Doar într-un stadiu avansat, cei afectați suferă de respirație chiar și atunci când se odihnesc.

Însoțirea acestui lucru poate fi observată atunci când respirați într-o senzație de opresiune. În cazuri individuale, respirația este blocată și plămânii se deschid din nou doar după câteva respirații. Dificultățile de respirație duc în cele din urmă la o furnizare insuficientă de oxigen către organism. Acest lucru poate fi recunoscut de degetele de culoare albastră și așa-numitele degete de tambur, care sunt exprimate prin extremitățile degetelor distinse.

Semnele bolii includ, de asemenea, unghiile arcuite în mod vizibil și paloare. Persoanele cu fibroză pulmonară suferă excesiv de infecții ale tractului respirator și ale plămânilor. În cel mai rău caz, poate apărea pneumonie, care este anunțată de durere la respirație și o senzație tot mai mare de boală.

În plus, fibroza plămânilor poate provoca dureri musculare și articulare, oboseală, oboseală, febră, pierderea poftei de mâncare și pierderea în greutate. În stadiile avansate, hipertensiunea pulmonară se dezvoltă adesea, ceea ce poate duce la leziuni cardiace și retenție de apă în abdomen.

Diagnostic și curs

Rabdator cu Fibroza pulmonară suferă adesea de tuse, oboseală și rezistență sever limitată. Un prim simptom este retenția de apă în plămâni (edem pulmonar), deoarece pereții alveolelor sunt îngroșate. Schimbul de gaze dintre sânge și plămâni este împiedicat.

La început există senzație de respirație sub efort, într-un stadiu avansat, lipsa respirației apare și în repaus. Viteza respiratorie este crescută deoarece pacientul trebuie să inhaleze împotriva rezistenței.

Dacă fibroza pulmonară este mai avansată, pielea se schimbă și din cauza lipsei de oxigen. Pielea și membranele mucoase devin albăstrui, unghiile și unghiile de la picioare se îngroașă în formă de piston, sunt îngroșate și mai rotunde decât unghiile sau unghiile normale (degetele cu tambur) și se arcuiește ca un geam de ceas (cuie de sticlă de ceas). În general, acestea sunt semne ale lipsei prelungite a aportului de oxigen la țesut.

Rezultatele auscultatorii (adică stetoscopul) pot oferi o primă indicație a fibrozei pulmonare. Pe lângă interogarea pacientului, examinarea include și teste ale funcției pulmonare și radiografii. Diagnosticul este confirmat de o probă pulmonară în timpul căreia medicul prelevează probe de țesut pulmonar.

complicaţiile

În cel mai rău caz, fibroza pulmonară poate duce la moartea pacientului. Cu un tratament precoce, însă, restricțiile și reclamațiile pot fi tratate și soluționate relativ bine. În cele mai multe cazuri, persoanele afectate suferă de respirație și, de asemenea, de respirație. Plămânii nu se mai pot extinde în mod obișnuit și astfel nu mai absorb suficient oxigen.

Ca urmare, cei afectați se simt obosiți și obosiți. Există, de asemenea, o rezistență redusă, astfel încât pacienții să nu mai participe activ la viața lor. Mai mult, apare o tuse puternică, care poate duce la diverse restricții în viața de zi cu zi a pacientului. În general, calitatea vieții persoanei afectate este considerabil restrânsă și redusă de fibroza pulmonară.

Fibroza pulmonară poate fi tratată cu o varietate de medicamente. Nu există complicații suplimentare. Cu toate acestea, acest tratament nu duce întotdeauna la un curs pozitiv al bolii. Nu este neobișnuit ca persoanele afectate să se bazeze pe un transplant de plămâni pentru a supraviețui.În multe cazuri, este posibilă doar încetinirea progresiei fibrozei pulmonare.

Când trebuie să te duci la doctor?

Dacă aveți dificultăți de respirație sau dificultăți de respirație, trebuie să consultați un medic. Dacă aveți o tuse persistentă sau o tuse uscată, trebuie să vă adresați unui medic. Inițial, boala rămâne de obicei neobservată, deoarece pacientul este lipsit de simptome pentru o lungă perioadă de timp. Acest lucru înseamnă că simptomele apar doar într-un stadiu avansat al bolii și acest lucru ar trebui apoi clasificat cât mai curând posibil. Dacă persoana în cauză suferă de anxietate din cauza respirației restricționate, trebuie consultat un medic.

Dacă respirația este blocată sau dacă respirația este neregulată, este necesar un medic. Consultați un medic dacă există semne precum oboseală, oboseală, epuizare sau oboseală rapidă. Dacă serviciile obișnuite nu mai pot fi furnizate, este recomandabil un examen complet. Dacă există dureri la nivelul articulațiilor, oaselor sau mușchilor, există motive de îngrijorare. O scădere a greutății corporale, formarea de umflături sau nereguli în ritmul cardiac trebuie verificată și clarificată de un specialist.

Dacă se dezvoltă retenția de apă, apare tenul anormal al pielii sau apatia, este necesară vizita medicului. Decolorarea degetelor, paliditatea pielii sau fluxul sanguin afectat la nivelul membrelor sunt semne care ar trebui discutate cu un medic.

Tratament și terapie

Fibroza pulmonară nu poate fi vindecat la starea actuală de cercetare medicală. Țesutul cicatricial nu se mai retrage. Prin urmare, obiectivul principal al terapiei este oprirea sau cel puțin încetinirea expansiunii cicatricii și rigidizarea plămânilor.

Dacă o otravă este cauza fibrozei, pacientul trebuie să evite cu siguranță imediat poluantul care declanșează imediat.

În cazul proceselor inflamatorii, medicul prescrie adesea preparate cu cortizon și imunosupresoare, adică medicamente care inhibă sistemul imunitar și au un efect pozitiv asupra proceselor inflamatorii. În funcție de severitatea și stadiul bolii, poate fi necesară și administrarea de oxigen.

Dacă fibroza pulmonară este severă și tratamentul medicamentos nu mai este posibil, este indicat un transplant pulmonar.

Un prognostic al succesului terapiei este dificil, deoarece există numeroase declanșatoare diferite pentru fibroza pulmonară, iar boala poate, prin urmare, să ia cursuri foarte diferite.

Vă puteți găsi medicamentul aici

Perspective și prognoză

Dacă fibroza pulmonară a fost diagnosticată, nu se pot face afirmații specifice despre un prognostic general. Motivul pentru aceasta este faptul că cursul bolii nu este uniform și tabloul clinic se poate exprima foarte complex.

În anumite cazuri, este posibil ca fibroza pulmonară să aibă un efect mic sau deloc asupra speranței de viață a pacientului. În alte cazuri, boala poate progresa rapid. Dacă este vorba de fibroza pulmonară care nu apare în nicio cauză aparentă, prognosticul este de obicei slab.

În general, se poate spune că fibroza pulmonară nu poate fi vindecată. Aceasta înseamnă că țesutul pulmonar cicatricial nu se recuperează. Fibroza pulmonară este clasificată ca o afecțiune extrem de gravă și, în multe cazuri, duce la deces în termen de trei-patru ani de la diagnostic. De asemenea, nu este posibil să opriți evoluția bolii.

Prognosticul propriu-zis depinde de un număr mare de factori. Un început precoce al tratamentului are o influență decisivă. Cu toate acestea, afectarea existentă a plămânilor și viteza cu care evoluează boala au un impact asupra succesului tratamentului. Dacă apar complicații suplimentare, precum infecții sau insuficiență cardiacă, prognosticul se poate agrava.

Pentru a avea o influență pozitivă asupra prognosticului și pentru a evita complicațiile, este necesar ca pacientul să își adapteze stilul de viață în conformitate cu sfatul medicului curant.

profilaxie

Singurul mijloc de prevenire Fibroza pulmonară este de a preveni cauzele declanșatoare. Trebuie evitat contactul cu substanțe toxice și, în special în profesiile în care un lucrător vine în contact cu astfel de substanțe, angajatorul trebuie să acorde absolut atenție măsurilor de protecție.

Dupa ingrijire

În cel mai rău caz, fibroza pulmonară poate duce la moartea celor afectați. Dacă sunt supuși unui tratament precoce, simptomele și restricțiile pot fi deseori tratate bine. Cei afectați suferă în primul rând de respirație și de respirație, astfel încât efortul fizic trebuie evitat pe cât posibil.

Plămânii nu se mai pot extinde ca de obicei și, prin urmare, nu pot absorbi suficient oxigen. Cei afectați suferă de oboseală permanentă și de epuizare și ar trebui să o ia cu ușurință pe cât posibil. Rezistența mai scăzută poate duce la tulburări diferite în viața de zi cu zi. Calitatea vieții celor afectați este de obicei semnificativ redusă de boală.

Cei afectați depind permanent de ajutorul și sprijinul rudelor. Acest lucru poate duce la depresie și alte boli mintale. Boala poate fi tratată cu ajutorul diferitelor medicamente. Asistența medicală de lungă durată poate avea un efect pozitiv de durată asupra progresiei fibrozei pulmonare.

Puteți face asta singur

Fibroza pulmonară progresivă este însoțită de o inhalare din ce în ce mai dificilă, deoarece fibroza face ca plămânii să fie mai inelastici și mușchii toracici trebuie să exercite mai multă forță pentru a extinde plămânii pentru procesul de inhalare. Acest lucru îi determină adesea pe cei afectați să respire superficial și intuitiv să se odihnească fizic. După cum se dovedește, un astfel de comportament este contraproductiv.

Ca o ajustare în viața de zi cu zi și ca o măsură de auto-ajutor, obiectivul poate fi văzut pe cât posibil să facă sport, paralel cu un tratament medicamentos care urmărește să oprească fibroza în timpul procesului. Este ideal dacă există posibilitatea de a face sportul într-un grup de sport pulmonar sub supraveghere medicală. Avantajele activității fizice sunt îmbunătățirea stării de sănătate de bază și, așadar, o îmbunătățire a stării de bine. În plus, mușchii pieptului sunt antrenați și întăriți, astfel încât respirația este aparent mai ușoară în faza de repaus.

O altă măsură de auto-ajutor constă în exerciții de respirație țintite, care urmăresc să utilizeze mai bine capacitatea existentă a plămânilor și să antreneze și să consolideze mușchii necesari respirației. Oxigenoterapia de lungă durată este acum recomandată în cazul fibrozei pulmonare, deoarece există riscul ca aportul crescut de oxigen să promoveze așa-numitele specii reactive de oxigen. Acest lucru ar putea accelera progresia fibrozei pulmonare.