garnet

La fel de gameți se numesc sexul masculin și feminin sau celulele germinale capabile de fertilizare.

Setul lor cromozom diploid (dublu) a fost redus la un set haploid (unic) prin meioza anterioară (meioza), astfel încât, după fertilizare, se creează unirea unei femele și a unui gamet masculin, o celulă diploidă cu un set dublu de cromozomi. Gametul feminin corespunde ovulului fertilizabil și gametul masculin spermei fertilizate.

Ce este un gamet?

Sexul feminin fertil sau masculin sau celulele germinale se numesc gameți. La om, la fel ca la toate celelalte mamifere, gametele masculine și feminine arată foarte diferit. Gametul feminin este ovulul fertilizabil, iar gametul masculin este sperma fertilizată.

În ciuda aspectului și dimensiunilor lor foarte diferite, caracteristica și caracteristica lor comună este setul lor haploid (simplu) de cromozomi. Setul simplu de cromozomi este creat de meioza anterioară (meioza) a celulelor germinale primordiale, care sunt separate de celulele corpului somatic într-un stadiu foarte timpuriu, chiar și în faza embrionară. Facilitatea pentru formarea ouălor, inclusiv prima parte a meiozei, începe în faza embrionară și se finalizează la scurt timp după naștere. Aceasta înseamnă că, după maturitatea sexuală, femeile au doar o ofertă limitată de gameți fertilizabili, chiar dacă oferta totală de aproximativ 500 de ouă ovulatoare poate părea generoasă.

La bărbați, după pubertate, meiozele celulelor germinale primordiale au loc de-a lungul întregii vieți, astfel încât celulele spermatozoide capabile de fertilizare sunt întotdeauna „proaspete” produse și reumplute. După unirea unei femele și a unui gamet masculin, adică un ovul feminin cu un spermatozoid masculin, unirea celor două seturi de cromozomi haploizi creează o celulă diploidă, zigotul. Acesta întruchipează celula primordială din care este creat individul preprogramat genetic prin nenumărate diviziuni (mitoze) și diferențieri celulare.

Anatomie și structură

Gama feminină, celula de ou, are o formă sferică cu un diametru de 0,12 până la 0,15 milimetri. Celula de ovul este înconjurată de o acoperire proteinaceă care joacă un rol important în andocarea unui spermatozoid.

Între stratul de înveliș și membrana celulară a celulei ou se află spațiul perivitelinei, în care există trei așa-numite corpuri polare, fiecare cu un set haploid de cromozomi. Corpurile polare apar în timpul primei și a doua meioze, nu mai sunt necesare de către corp și, prin urmare, sunt din nou defalcate mai târziu. Acestea joacă un rol în fertilizarea in vitro, deoarece setul lor de cromozomi poate fi examinat pentru posibile leziuni ereditare înainte de implantarea celulelor de ou care conține setul identic de cromozomi. Citoplasma celulelor de ou conține organele (cum ar fi mitocondrii) și lizozomi, care conțin substanțe nutritive pentru post-fertilizare.

Nucleul celular, care este de asemenea localizat în ou, conține un set complet de cromozomi haploizi. Gama masculină, cunoscută și sub denumirea de spermă sau filament seminal, este mult mai mică decât celula de ou și constă dintr-un cap cu nucleu și, de asemenea, un set haploid de cromozomi și o bucată centrală sau gât cu mitocondrii atașate și flagelul ulterior, care asigură mișcarea spermei. Pe cap se află așa-numitul acrosom, capacul capului, care conține enzime care să pătrundă în membrana oului.

Funcție și sarcini

Gametele sunt utilizate pentru așa-numita reproducere sexuală, care permite recombinarea genelor în cadrul unei populații, astfel încât diferiți indivizi să se poată dezvolta în aceeași populație. În combinație cu posibile mutații ale genelor care apar spontan în timpul diviziunii celulare sau datorită mutagenilor, o populație sau o societate se poate adapta la condițiile de mediu schimbate. Dacă anumite trăsături sunt avantajoase într-un mediu schimbat, în decursul mai multor generații are loc așa-numita schimbare de genă în rândul populației în favoarea trăsăturii avantajoase.

Acest posibil proces de adaptare este atât de esențial pentru supraviețuire și de un avantaj atât de mare încât depășește dezavantajele mutațiilor letale care pot apărea și ele. Spre deosebire de aceasta, este așa-numita reproducere asexuală sau asexuală prin procese de înmulțire sau similare. Este vorba despre clonare, despre producția de indivizi identici genetic, a căror dezvoltare este asociată cu riscuri semnificativ mai puține decât reproducerea sexuală, dar nu oferă posibilități de adaptare la un mediu în schimbare. Când spermatozoizii de sex masculin fuzionează cu ovul feminin, există o caracteristică specială de luat în considerare.

La intrarea în ovul, sperma pierde gâtul și flagelul, ambele rămânând în afara membranei ovulului și, odată cu aceasta, mitocondriul masculin. Aceasta înseamnă că numai ADN-ul din nucleul celular este moștenit de partea tatălui. ADN-ul mitocondrial independent este moștenit exclusiv din partea mamei.

boli

Boli, plângeri și disfuncții pot apărea deja în timpul formării gameților, în timpul gametogenezei. O mutație spontană poate apărea în timpul meiozei sau poate apărea o eroare în diviziunea cromozomilor.

De exemplu, părți ale unui cromozom pot lipsi sau un cromozom poate apărea de două ori în setul haploid, astfel încât o așa-numită trisomie apare după fuziune. Trisomia 21, cunoscută și sub denumirea de sindrom Down, în care setul de cromozomi diploizi conține un triplu cromozom 21, este relativ cunoscută. Sindromul Turner este cauzat de lipsa unui cromozom X în setul diploid de cromozomi. În astfel de cazuri este vorba despre o gametopatie, o afectare a liniei germinale, care corespunde unei afectări anterioare a ovulului feminin sau a spermatozoidului masculin.

De regulă, diviziunile incorecte ale cromozomilor în timpul meiozei sunt letale pentru celulele succesoare, în special pentru celula care lipsește un întreg cromozom sau părți ale unui cromozom. Aceasta înseamnă că, de obicei, nu sunt viabile și nu poate apărea o persoană nouă.