Dezvoltarea capului embrionar

La fel de dezvoltarea capului embrionar sunt rezumate dezvoltarea craniului, diferențierea sistemelor de arc faringian și dezvoltarea sistemului craniofacial. Dezvoltarea craniului formează în principal baza osoasă a craniului, în timp ce organele sunt formate din arcadele faringiene. Tulburările de dezvoltare determină displazii (malformații vizibile).

Ce este dezvoltarea capului embrionar

Dezvoltarea capului embrionului este un proces multifazic în timpul căruia capul și structurile sale dezvoltă și gâtul embrionar. Fazele de dezvoltare corespund dezvoltării craniului, diferențierii arcadelor faringiene și diferențierii sistemului craniofacial. Elementele de bază pentru atașarea embrionară a capului și gâtului sunt arcadele faringiene și cartilajele para și prechordale, care sunt atașate de somita superioară.

$config[ads_text1] not found

Etapele de dezvoltare sunt realizate pe bază genetică. Genele responsabile sunt legate de genele Homeobox. Pentru craniul în sine, creasta neurală, mezodermul paraxial, somitele occipitale și cele două arcade faringiene superioare sunt relevante ca materii prime. Aparatul de mestecat, osiculele, mușchii mimici, osul hioid, laringe și părți ale arterelor sunt diferențiate de arcadele faringiene. Dezvoltarea sistemului craniofacial corespunde unei dezvoltări structurale faciale din bulgările faciale create anterior.

Funcție și sarcină

Există o legătură strânsă între dezvoltarea capsulei craniului și dezvoltarea meningelor. În a șasea săptămână a dezvoltării embrionare, sistemul pentru creier este înconjurat de celule mezenchimale condensate. Frunza exterioară este comprimată în encefalii dura mater. Leptomeninxul apare din frunza interioară. În secțiunea bazei creierului, primitivul meninxului devine celulele pre-cartilagiale ale condrocraniului. De asemenea, se formează osteoblaste de desmocraniu. Partea preformată a craniului este cartilaginoasă și se numește condrocraniu. După osificare, această secțiune corespunde bazei craniului.

O parte a craniului este mezenchimală. Acest așa-numit desmocraniu este osificat pentru a forma acoperișul craniului și formează o mare parte din oasele care se află în viscerocraniu. Squama occipitalis și pars squamosa ossis temporalis au origine chondrală și neobișnuită.

Baza craniului apare în cursul dezvoltării embrionare în primul rând prin procese de osificare a condalelor care au loc pe condrocraniu. Craniul își are originea în osificarea desală bazată pe desmocraniu. Baza cartilaginoasă a craniului este formată din material din notochord. Baza acestui lucru este formată din cartilajele centrale împerecheate anterior și perechile lor de cartilaj lateral de alae temporales și orbitale.

Placa bazală a craniului se ridică la capătul anterior al notochordului. Perechea de capsule de ureche, care ulterior primesc urechea interioară, sunt create pe partea opusă. Placa bazală este conectată la somite occipitale, care sunt implicate în dezvoltarea foramenului magnum. Resturile de cartilaj din centrele de osificare rămân în clivus până la pubertate. Unele părți ale craniului rămân cartilaginoase pe viață, cum ar fi septul nazal.

În zona desmocraniului, se creează o interacțiune opusă între osteoblaste formatoare de oase și osteoclaste degradante osoase, care permite o osificare pe scară largă. Astfel pot apărea relațiile complicate ale formei și lungimii oaselor individuale ale craniului.

$config[ads_text3] not found

Suturile sunt punctele de contact ale plăcilor de craniu în creștere care creează suturi osoase. Suturile se osifică de obicei postnatal. Prin urmare, acoperișul craniului se poate extinde în funcție de forma sa. Pe punctele de contact la nou-născuți pot fi observate plăci osoase de acoperire mari și goluri de țesut conjunctiv cunoscute sub numele de fontanele.

Diferențierea arcului faringian urmărește aceste procese craniene. Dezvoltarea începe la vârsta de patru sau cinci săptămâni. În a cincea săptămână există patru depresiuni ectodermale în zona capului ventrolateral, care sunt cunoscute sub numele de brazde branhiale. Patru pungi faringiene ale endodermului cresc pe interior spre aceste brazde branhiale. Aceste procese împart țesutul mezodermic în patru arcade faringiene. Arcul caudal, al cincilea arc faringian este slab diferențiat și se retrage curând. Toate arcadele faringiene devin elemente cartilaginoase sau structuri musculare, fiecăruia li se atribuie un nerv arc faringian și o arteră faringiană.

Faringele interioare endodermice formează organe individuale ale regiunii capului și gâtului. Sub brazdele exterioare ale gâtului ectodermal, doar primul devine un organ care devine canalul auditiv extern și o parte a timpanului. Cavitatea gâtului migrează în direcție caudală și migrează în direcția celui de-al doilea arc faringian, astfel încât pe cavitatea laterală se formează o cavitate cu refacere.

Dezvoltarea ulterioară a sistemului craniofacial se concentrează pe aplicarea balonelor faciale. Veziculele anterioare se extind și, împreună cu primul arc faringian și umflatura cardiacă, delimitează zona capului și gura copilului. Cavitatea bucală este închisă de membrana orofaringelui, care ulterior se sfâșie și conectează anterioară cu cavitatea amniotică. În a patra săptămână, se formează o pernă acoperită ectodermal de mezenchimă, din care se extind bulgările nazale ale frunții medio-craniene și cele ale maxilarului superior și inferior.

Prima diferențiere a bulbelor faciale are loc printr-o îngroșare ectodermică, ceea ce dă naștere codului plafonier olfactiv la capetele frunzelor și nasului. Proliferarea mezodermului îl transformă în gropile olfactive și în sacurile olfactive și, de asemenea, împarte un mijloc de o umflătură nazală laterală pe ambele părți. Apoi, brazda lacrimală-nazală separă mușchiul nazal lateral de mușchiul superior al maxilarului. Injecția epiteliului de suprafață susține dezvoltarea sacului lacrimal și a canalului nazal. Nările sunt formate din bulgările nazale laterale.

Segmentul intermaxilar este format din bombele nazale medii care cresc unul spre celălalt și se încadrează în anlajul palatal al maxilarului superior. După ce elementele cresc împreună, se formează o punte a nasului. Canalul incisiv rămâne deschis ca sutură.

Sistemele oculare experimentează o frontalizare. Anexele urechii externe migrează din zona gâtului în direcția craniană. În același timp, mușchiul maxilar împinge dincolo de afecțiunea nazală laterală și se contopește cu afecțiunea nazală centrală. Buzele superioare laterale, maxilarul superior și anlajul palatului secundar pereche apar din balta maxilarului superior. Bulburile maxilare topite medial creează baza buzei inferioare și mandibula neobișnuită. Maxilarul lateral și crestele superioare fuzionează astfel încât deschiderea stomatodei largi să se îngusteze pentru a forma o gură definită.

Boli și afecțiuni

Tulburările de dezvoltare embrionară începând cu a patra săptămână de dezvoltare embrionară pot provoca diverse sindroame de malformație prin perturbarea dezvoltării capului. Unele dintre aceste tulburări sunt genetice și legate de mutații. Alții sunt favorizați de factori externi precum expunerea la toxine sau malnutriția în timpul sarcinii.

Tulburările în dezvoltarea desmocraniului pot, de exemplu, să corespundă unei osificări precoce a suturilor individuale. Acest fenomen este cunoscut sub numele de craniosinostoză și dă naștere la formele de craniu deformate, precum craniul turnului, craniul ascuțit, craniul punctului, craniul triunghiular sau craniul strâmb. Unele displazii craniene sunt asociate cu întârzieri de dezvoltare mentală sau retard mental, cum ar fi osificarea prematură a tuturor suturilor, care constrânge creierul pacientului și împiedică extinderea acestuia.

Dacă tulburarea dezvoltării nu corespunde unei tulburări a dezvoltării craniului, ci unei tulburări a dezvoltării arcului faringian, pot apărea simptome grave. Resturile din sinusul cervical lateral pot dezvolta, de exemplu, fistule ale gâtului care ajung în faringe sau se termină orb.

Alte simptome sunt prezente în sindroamele de malformație reale, cum ar fi sindromul Goldenhar, care determină displazie oculo-auriculo-vertebrală. Acest sindrom este cauzat de anomalii combinate în prima și a doua arcade faringiene și este asociat cu simptome de conducere cu o maxilară subdezvoltată și regiunea urechii hipoplastice.

Aceste malformații sunt asociate cu displazii ale coloanei vertebrale cervicale. Dezvoltarea perturbată a sistemului craniofacial poate duce, de asemenea, la malformații evidente. De exemplu, dacă bombele nazale medii se contopește doar incomplet cu amfocarea maxilară, se creează o buză și palatul despicat. Tulburările de formare a fisurilor pot duce la anomalii, cum ar fi fanta transversală facială sau fanta buzei inferioare. Tabloul clinic al tulburărilor în timpul dezvoltării capului embrionar este, în consecință, diversă.