conurile

La fel de conurile fotoreceptorii de pe retina ochiului, care sunt responsabili pentru culoare și vederea ascuțită. Acestea sunt puternic concentrate în locul galben, zona de viziune colorată și în același timp cea mai ascuțită. Oamenii au trei tipuri diferite de conuri, fiecare având sensibilitatea sa maximă în gama de frecvențe albastre, verzi și roșii.

Care sunt conurile?

Zona cu viziunea cea mai ascuțită este concentrată în retina umană în locul galben (fovea centralis) cu un diametru de aproximativ 1,5 mm. În același timp, viziunea culorilor este localizată și în fovea centralis. Punctul galben este situat central în axa vizuală a ochiului pentru „aspect drept” și este echipat cu aproximativ 140.000 fotoreceptori color pe milimetru pătrat. Acestea sunt așa-numitele conuri L, M și S, care au cea mai mare sensibilitate la lumină în gama galben-verde, verde și albastru-violet.

Conurile L au sensibilitatea lor maximă de 563 nanometri în zona galben-verde, dar preiau și zona roșie, astfel încât sunt denumiți de obicei receptori roșii. În zona cea mai interioară a fovea centralis, foveola, care are diametrul de aproximativ 0,33 mm, sunt reprezentate doar conurile M și L. În total, pe retină există aproximativ 6 milioane de receptori de culoare (conuri).

Pe lângă conuri, retina este echipată cu aproximativ 120 de milioane de fotoreceptori, așa-numitele tije, în principal în afara petei galbene. Acestea sunt construite în mod similar cu conurile, dar mult mai sensibile la lumină și pot diferenția doar între tonurile de lumină și cele întunecate. De asemenea, reacționează foarte sensibil la obiectele care se mișcă în câmpul vizual periferic, adică în afara fovea centralis.

Anatomie și structură

Cele trei tipuri diferite de conuri și tije, care sunt prezente doar într-un singur tip în retină, convertesc pachetele de lumină primite în semnale nervoase electrice în funcția lor de fotoreceptori. În ciuda sarcinilor ușor diferite, toți fotoreceptorii funcționează după același principiu de funcționare biochimico-fizică.

Conurile constau dintr-un segment exterior și interior, nucleul celular și sinapsa pentru comunicarea cu celulele bipolare. Segmentele exterioare și interioare ale celulelor sunt conectate între ele printr-un ciliu fix, ciliul de legătură. Ciliul este format din microtubuli într-un aranjament nonagonal (poligon cu nouă fețe). Microtubulii servesc la stabilizarea mecanică a conexiunii dintre segmentele exterioare și interioare și la transportul substanțelor. Segmentul exterior al acului are un număr mare de protuberanțe de membrană, așa-numitele discuri.

Formează vezicule plate, bine împachetate, care - în funcție de tipul lor - conțin anumite pigmenți vizuali. Segmentul interior cu nucleul celular formează partea metabolică activă a fotoreceptorului. Sinteza proteinelor are loc la nivelul reticulului endoplasmatic și un număr mare de mitocondrii din nucleul celular asigură metabolismul energetic. Fiecare con are contact cu celula bipolară „proprie” prin intermediul sinapsei sale, astfel încât centrul vizual din creier să poată afișa un punct de imagine separat pentru fiecare con, ceea ce permite o viziune puternică de înaltă rezoluție.

sarcini

Cea mai importantă sarcină a conurilor este transducția impulsurilor de lumină, conversia stimulilor de lumină primiți într-un impuls nervos electric. Transducția are loc în mare parte în segmentul exterior al conului sub forma unei „cascade de transducție a semnalului vizual complex”.

Punctul de plecare este iodopsina, care este alcătuită din conul opsin, componenta proteică a unui pigment vizual care variază în funcție de tipul de con, iar retina, un derivat al vitaminei A. Un foton care afectează lungimea de undă „corectă” duce la o conversie a retinei într-o altă formă, prin care cele două componente moleculare se separă din nou, iar opsina este activată și pornește o cascadă de reacții și conversii biochimice. Două particularități sunt importante aici. Atâta timp cât un con nu primește impulsuri de lumină ale undei de lungime la care reacționează tipul său de iodopsină, conul produce continuu glutamatul neurotransmițătorului.

Dacă cascada de transducție a semnalului este pusă în mișcare de incidența corespunzătoare a luminii, eliberarea de glutamat este inhibată, cu rezultatul că canalele ionice de pe celula bipolară sunt conectate de sinapsă. Acest lucru creează noi potențiale de acțiune în celulele ganglionului retinal din aval, care sunt conduse ca impulsuri electrice pentru prelucrarea ulterioară în centrele vizuale ale SNC. Semnalul real nu este generat de activarea unui neurotransmițător, ci mai degrabă datorită inhibării acestuia.

O altă caracteristică specială este că, spre deosebire de majoritatea impulsurilor nervoase, în care predomină „principiul total sau nimic”, celula bipolară poate produce semnale treptate în timpul transducției, în funcție de puterea inhibării glutamatului. Puterea semnalului emis de celula bipolară corespunde, astfel, cu puterea luminii incidente de pe știftul corespunzător.

Vă puteți găsi medicamentul aici

boli

Cele mai frecvente simptome ale disfuncției legate de con la retina ochiului sunt deficiența de vedere a culorii, orbirea culorii și deteriorarea viziunii în contrast până la pierderea vizuală a câmpului. În cazul deficiențelor de vedere a culorilor, tipul corespunzător de conuri este restricționat în funcția sa, în timp ce, în cazul orbirii, conurile sunt absente sau au o defecțiune funcțională totală.

Tulburările vizuale pot fi congenitale sau dobândite. Cea mai frecventă afectare a viziunii de culoare cauzată genetic este slăbiciunea verde (deuteranopia). Apare mai ales la bărbați, deoarece este un defect genetic al cromozomului X. Aproximativ 8% din populația masculină este afectată. Percepția limitată a culorilor în intervalul albastru până la galben sunt cele mai frecvente tulburări vizuale în cazul deficienței de vedere a culorii dobândite prin leziuni la nivelul nervului optic ca urmare a unui accident, accident vascular cerebral sau a unei tumori cerebrale.

În unele cazuri, simptomele care progresează lent până la incluziunea defectelor de câmp vizual sunt distrofia congenitala a tijei conice. Boala începe la locul galben și inițial duce la degenerarea conurilor și abia mai târziu tijele sunt afectate atunci când distrofia se răspândește în alte părți ale retinei.