citozină

citozină este o bază nucleică care este un bloc de construcție de ADN și ARN. Codul genetic al fiecărei ființe vii este format din acesta și alte trei nucleobaze.

Ce este citosina?

Numele chimic exact al citozinei este 4-amino-1 H-pirimidin-2-onă, deoarece grupul amino al bazei nucleice se află în a patra poziție standard a cadrului pirimidinic. Pirimidina este o moleculă a cărei structură formează un inel cu șase membri cu doi atomi de azot.

Un atom de oxigen ocupă a doua poziție. Pirimidina este o particulă anorganică; servește ca bază pentru numeroase alte construcții, cum ar fi citozina, în care reprezintă un bloc important de construcție. Citosina este parțial solubilă în etanol și apă. Starea sa fizică normală este solidă, punctul de topire este de 320 până la 325 ° C. Acest lucru face ca citosina să fie unul dintre compușii chimici mai robusti.

Nucleobasa în forma sa pură trebuie să fie etichetată cu eticheta de pericol „iritant”, deoarece poate irita mucoasele și poate provoca inflamații. Cu toate acestea, citosina declanșează această reacție doar în concentrații nefirești care nu apar în natură și sunt produse numai prin sinteză biochimică artificială.

Funcție, efect și sarcini

Citozina este una dintre cele patru baze nucleice care, împreună cu moleculele de zahăr, formează ADN (acid dezoxiribonucleic) și ARN similar (acid ribonucleic). Citosina joacă astfel un rol important în stocarea informațiilor ereditare, care este responsabilă pentru controlul celulelor și eredității.

ADN-ul este format din lanțuri lungi de așa-numite nucleotide. Pentru ca blocul de citosină să devină nucleotid, trebuie să se combine cu alte blocuri de construcție. Nucleotida este formată dintr-o moleculă de zahăr, un acid fosfat și o bază. În ADN-ul uman, molecula de zahăr este o așa-numită pentoză; denumirea pentoză se referă la structura pentagonală a zahărului. Enzime speciale citesc ADN-ul din nucleul celular și fac o copie care iese din nucleu. Acolo este citit din nou de alte enzime și tradus în proteine.

Prin urmare, biologia numește și această traducere a procesului. În timpul traducerii, enzima responsabilă selectează molecula de proteină potrivită pentru fiecare cod, care constă din trei perechi de baze și creează lanțuri lungi din ea.Citozina, împreună cu guanina, o altă bază nucleică, formează o așa-numită pereche de baze. Cele două blocuri de ADN pot forma o legătură între ele, ca două piese ale unui puzzle - dar nu și cu celelalte două nucleobaze, timina și adenina. Citozina și guanina se combină cu ajutorul unei legături de hidrogen și le pot dizolva din nou prin împărțirea hidrogenului.

Timina este, de asemenea, o bază pirimidină care este creată pe baza inelului cu șase membri. Toate viețuitoarele împărtășesc aceste principii de bază ale moștenirii și se bazează pe același material genetic de bază. Doar secvența perechilor de baze decide ce organism iese din codul genetic, ce formă are și ce funcții poate îndeplini.

Educație, evenimente și proprietăți

Citozina apare din pirimidină. Această substanță este un inel cu șase membri cu doi atomi de azot.O grupare NH2 și o singură moleculă de oxigen cu o legătură dublă sunt atașate la pirimidină cu o singură legătură. În plus, un atom de hidrogen se atașează de unul dintre cei doi atomi de azot din inelul pirimidinic. Științele naturale disting între două forme de citozină, tautomerii.

În plus față de tautomerul H1, există o altă formă de citosină, tautomerul 3H. Tautomerul H1 și tautomerul H3 diferă unul de altul prin faptul că diferitele grupuri suplimentare se atașează la poziții diferite pe inelul pirimidinic. Varianta H1 apare mai frecvent. Nu există o valoare optimă pentru citozină; Cât de des apare citosina în corpul uman depinde de diverși factori. Cu toate acestea, întrucât se află în nucleul fiecărei celule, este foarte frecvent.

Vă puteți găsi medicamentul aici

Boli și tulburări

Citozina este un bloc de construcție al ADN-ului și este determinată de locul său în secvența codului genetic împreună cu alte trei baze despre mecanismele de bază ale vieții. Prin urmare, o viață fără citozină nu este posibilă.

Dacă, de exemplu, nu există suficiente substanțe de bază disponibile din care citozina este obținută într-o fază foarte timpurie a sarcinii, dezvoltarea ulterioară a embrionului nu ar fi posibilă nici în stadiul celular individual. Prin urmare, este de neconceput o absență completă a citosinei într-un organism viu. Citozina este formată din atomi foarte frecventi. Prin urmare, o deficiență ca urmare a unei alimentații precare este extrem de puțin probabilă. Celula corpului poate schimba citozina ca toate celelalte baze prin greșeli în copierea ADN-ului (transcrierea) pentru o altă bază.

Aceasta este o mutație în care enzimele din celule formează lanțuri proteice greșite. Aceste proteine ​​nu sunt funcționale sau funcționale doar într-o măsură limitată sau obțin un efect diferit de cel prevăzut. Aceasta perturbă procesele obișnuite ale organismului. În cazul deficienței de mioaadenilat deaminază (deficiență MAD sau MADD), de exemplu, codul genetic al genei AMPD1 este defect. Citozina ar trebui să se afle de fapt la poziția 34 a exonului 2; dar din cauza unui defect genetic, această poziție este ocupată incorect de nucleina timidă.

Această mică modificare are efecte drastice: codul semnalează acum „oprire” în acest moment, motiv pentru care enzimele sintetizează doar o proteină incompletă în timpul traducerii. Ca urmare, o tulburare metabolică a mușchilor scheletului se manifestă în MADD. Provoacă disconfort muscular, precum crampe, slăbiciune și durere.