Amplificare

Amplificare înseamnă înmulțirea secțiunilor de acid dezoxiribonucleic (ADN). Acestea pot fi molecule, gene individuale sau chiar părți mai mari ale genomului. Amplificarea are loc ca o replicare naturală a secvențelor ADN ca purtător al informațiilor genetice. Aceasta îl face una dintre cele mai importante categorii în ereditate (genetică).

Ce este amplificarea?

În laborator, amplificarea este folosită artificial ca proces tehnic de biologie moleculară. Secvența de pornire este ampliconul, iar rezultatul este ampliconul. Ca proces natural, amplificarea este o formă de mutație, adică o schimbare permanentă a machiajului genetic. În acest fel, poate servi la accelerarea evoluției prin extinderea și comprimarea anumitor secțiuni de ADN din genom.

Rezistența la antibiotice sau insecticide se dezvoltă, de exemplu, pe trasee mai scurte. Este posibil, cu duplicarea selectivă a genelor, să crească degradarea acestora, dacă este necesar. Acest lucru se întâmplă, de exemplu, cu celule de ou, astfel încât acestea să poată satisface nevoia lor crescută de ribozomi.

În unele amplificări naturale, replicarea se repetă pe gene. În timpul acestui proces, o structură a pielii de ceapă a devenit vizibilă la un microscop electronic, pentru care jargonul tehnic a inventat termenul „replicare a pielii de ceapă”.

Funcție și sarcină

Nucleotidele sunt blocurile de bază de acizi nucleici, ADN și ARN (acid ribonucleic). Ele constau dintr-un fosfat, un zahăr și o parte de bază. Aceste molecule au o natură extrem de diversă și îndeplinesc sarcini de reglementare importante în celule, în special în ceea ce privește metabolismul. Nucleotidele leagă zahărul cu baza și fosfatul la rândul lor cu zahărul cu ajutorul unei legături esterice. De asemenea, este posibil să atașați mai mult de un fosfat la zahăr.

Nucleotidele se pot distinge prin bazele încorporate și zahărul. Aceasta este dezoxiriboza în ADN și riboza în ARN. În general, moleculele mari ADN și ARN sunt alcătuite din patru tipuri diferite de nucleotide, care pot fi aranjate unul lângă altul în orice mod. Acest lucru se întâmplă printr-o reacție de codificare.

Pentru a putea furniza informațiile necesare pentru criptarea mesajului genetic, cel puțin trei nucleotide trebuie să se conecteze între ele. În acest fel, ele formează un singur fir de ADN. Pentru a crea cablul dublu, o singură catenă este oglindită. Fiecare bază aranjată a catenei individuale este opusă unei baze complementare a catenei oglindite. În aranjamentul de bază respectiv există o lege care depinde de natura chimică a perechii de beton.

Ambele catene de ADN care apar împreună formează ceea ce este cunoscut sub numele de dublă helix. Bazele opuse ale nucleotidelor sunt conectate între ele prin legături de hidrogen. În funcție de perechea de bază, două sau trei dintre aceste legături de hidrogen sunt construite. Acest proces este cunoscut în biologia celulară ca mecanism de împerechere a bazelor.

Tot în acest context, amplificarea permite replicarea exactă a structurilor existente în celula umană. Dacă acest lucru poate fi controlat artificial, anumite tipuri de cancer pot fi tratate într-o manieră mai direcționată în viitor.

O tehnologie pentru replicarea ADN-ului în eprubetă (in vitro) este așa-numita reacție în lanț a polimerazei (PCR). Poate fi folosit pentru a amplifica orice segment de ADN într-un timp scurt și ușor.

Vă puteți găsi medicamentul aici

Boli și afecțiuni

În anumite circumstanțe, așa-numitele gene canceroase (oncogene) sunt determinate de creșterea necontrolată a tumorilor prin amplificare. De asemenea, unii oncogeni răspund la anumite citostatice (substanțe naturale sau artificiale care inhibă creșterea celulelor) cu o amplificare.

În terapia cancerului, acești agenți speciali sunt folosiți ca citostatice care blochează producția de blocuri de acizi nucleici. Celulele canceroase, la rândul lor, sunt capabile să reacționeze prin amplificarea părților genice care sunt încetinite de citostatice. Adesea, celulele onco dezvoltă extensii de cromozomi omogene.