Mișcarea Villus

Mișcări Villi are loc în intestinul subțire. Există creșteri ale membranei mucoase în formă de deget. Acestea se numesc viloze.

Ce sunt mișcările vilozelor?

Membrana mucoasă a intestinului subțire (mucoasa intestinală) aliniază duodenul, jejunul și ileonul. Mucoasa intestinală nu formează o suprafață netedă, ci se află în pliuri. Aceste pliuri, de până la un centimetru înălțime, se mai numesc pliuri Kerckring sau circulare Plicae. Sunt formate din mucoasă și submucoză. Stratul muscular al membranei mucoase nu este implicat.

O altă trăsătură tipică a membranei mucoase a intestinului subțire sunt vilele (villi intestinale). Acestea sunt protuberanțe sub formă de deget sau în formă de frunze pe membrana mucoasă care sunt înalte de 0,5 până la 1,5 milimetri. În aceste puncte, mucoasa se prezintă cu un epiteliu prismatic cu un singur strat.

În centrul fiecărei vile există un așa-numit vas chyle și o rețea de numeroase vase mici de sânge (capilare). Lichidul limfatic curge prin chyle. În plus, fibrele musculare trag în fiecare villi. Acest lucru permite vilelor să se miște și să se deformeze. Criptele Lieberkühn sunt situate între vile, care secretă numeroase enzime. Polul celular al celulelor care stau pe viloze poartă microviri. Aceste celule mici sunt, de asemenea, cunoscute sub numele de celule perie.

Funcție și sarcină

Faldurile Kerckring, vilozitățile intestinale și microvilii servesc la mărirea suprafeței intestinului subțire. Cu o lungime totală de aproximativ trei până la șase metri, suprafața specială a intestinului subțire atinge o suprafață uimitor de mare de absorbție de 100 până la 240 m².

Că vilii sunt capabili să se miște independent nu ar putea fi concluzionat decât din istologia protuberanțelor. Fiecare vile are fibre musculare netede. Aceste fibre circulă lung prin viloze. Din aceste observații, patologii din secolul al XIX-lea au ajuns la concluzia că vilele se pot muta. Observarea directă a mișcării vilelor nu a fost posibilă până în 1914. S-a constatat că vilele contractează individual și nu respectă un model comunitar. Aproximativ șase contracții pe minut pe vile au fost observate la un câine în 1927.

Este interesant de menționat că vilele se scurtează, dar nu se îngroașă. În schimb, membrana mucoasă se ridează. Această schimbare de formă sugerează că conținutul vilozelor este stors în timpul acestor contracții.

Vilozele servesc la absorbția nutrienților precum zahărul, proteinele sau componentele grase. Conținutul vilozelor este probabil presat în spațiile limfatice ale submucoasei.

În funcție de secțiunea intestinului, la om există 2000 până la 4000 de viloți pe metru pătrat. Acest număr poate fi utilizat pentru a calcula ce cantități mari de nutrienți pot fi absorbite datorită mișcărilor vilozelor de pompare.

Mișcările vililor sunt controlate de sistemul parasimpatic și, de asemenea, de sistemul nervos simpatic. Stimulii slabi din nervul vag stimulează vilozitățile să se miște; dacă nervul vag este puternic stimulat, vilozitățile se slăbesc și nu mai mișcă. Vilozele sunt, de asemenea, stimulate de hormoni. Villikinina este un hormon care controlează mișcarea vilozității.

Boli și afecțiuni

În multe boli ale intestinului, vilozitățile sunt afectate. Boala celiacă este o boală care dăunează și distruge multe viloze. Este o intoleranță la gluten. Cei afectați sunt hipersensibili la gluten, un tip de proteine ​​adezive găsite în multe tipuri de boabe. Alimentele care conțin gluten provoacă inflamații severe ale mucoasei intestinale la pacienți. Celulele epiteliale intestinale și odată cu ele vilozitățile sunt distruse pe o suprafață mare. Prin urmare, mișcarea Villi nu mai este posibilă. Nutrienții nu pot fi absorbiți decât foarte slab, majoritatea alimentelor rămân nedigestionate în intestin. Există scădere în greutate, vărsături, diaree sau pierderea poftei de mâncare. Oboseala și depresia pot fi, de asemenea, simptome ale bolii celiace.

O fiziopatologie similară și, de asemenea, simptome similare se regăsesc la alergia la grâu. Se estimează că aproximativ unu până la două procente din populație este afectată de boală în țările industrializate. Nu există tratament cauzal. Singurul lucru rămas pentru cei afectați este o dietă fără gluten pe toată durata vieții. Aceasta permite refacerea mucoasei intestinale. De asemenea, vilele se construiesc din nou și se pot deplasa normal. Acest lucru este important, deoarece altfel ar exista simptome de deficiență permanentă.

Deteriorarea vilozității și mobilitatea limitată a vilozelor sunt evidente și în cazul unei deficiențe de acid folic și vitamina B12. O deficiență de vitamina B12 poate avea diverse cauze. Gastrita cronică (inflamația mucoasei stomacului), de exemplu, poate duce la lipsa factorului intrinsec. Fără factorul intrinsec, vitamina B12 nu poate fi absorbită în intestin. Aportul insuficient sau o colonizare rea a intestinului pot declanșa, de asemenea, o deficiență de B12. Sinteza inadecvată a ADN-ului duce la anemie dacă lipsește acidul folic și B12. Intoleranța alimentară este, de asemenea, frecventă. Acestea ar putea fi rezultatul lipsei mișcării vilozelor.

Două boli care sunt asociate cu atrofia vilozității și imobilitatea vilozelor intestinale sunt boala de incluziune microvilară și enteropatia de tuft. Boala de incluziune microvilară (MVID) este congenitală. Imediat după naștere, apare diaree care poate pune viața din cauza capacității de absorbție inadecvată a intestinului. Există riscul de deshidratare. Copiii afectați adesea trebuie să facă un transplant de intestin subțire la scurt timp după naștere. Tupeul enteropatiei este, de asemenea, congenital. De asemenea, se manifestă în diaree severă și aici, de asemenea, cu greu poate fi evitat un transplant de intestin subțire.