Celulele plasmatice apar din celulele B și, prin urmare, fac parte din sistemul imunitar. Acest tip de celule este un stadiu terminal al celulelor B care nu mai poate diviza celulele B, care este capabil să producă anticorpi. În boli precum mielomul multiplu, celulele plasmatice degenerate se înmulțesc într-un mod malign.
Ce sunt celulele plasmatice?
Celulele plasmatice sunt celule sanguine cunoscute și sub denumirea de limfocite B mature. La fel ca limfocitele T, ele fac parte din sistemul imunitar. Toate limfocitele sunt globule albe din sânge, adică leucocite care joacă un rol în primul rând în răspunsul imun. Acestea produc și secretă anticorpi. Ca așa-numite celule efectoare, ele sunt produsul ultimei etape de diferențiere a seriei de celule B.
Spre deosebire de celulele B, celulele plasmatice nu mai sunt capabile să se împartă. Ei migrează prin sânge în măduva osoasă, unde sunt furnizate de celulele stromale. Ei continuă producția și secreția de anticorpi acolo. După ultima diviziune, unele dintre limfocitele B devin așa-numitele celule de memorie B, care sunt relevante pentru memoria imunologică și astfel capacitatea sistemului de imunitate umană de a învăța. Celulele plasmatice sunt formate din limfocitele B, care nu s-au transformat în celule de memorie după ultima diviziune. Imunologul Astrid Fagraeus a descris pentru prima dată funcția celulelor plasmatice în secolul XX.
Anatomie și structură
Celulele plasmatice sunt celule B activate. Acestea sunt activate prin contactul cu un antigen specific. După activare, celulele B au devenit celule plasmatice prin etapa plasmablastului. Celulele au formă rotundă până la ovală. Au un diametru de la zece până la 18 um. Din cauza acestui diametru mic, se pot deplasa în cele mai subțiri ramuri ale fluxului sanguin.
În loc să fie granulat, citoplasma sa este bazofilă. Această formă finală a celulelor B conține o cantitate relativ mare de citoplasmă. Celulele plasmatice pot sintetiza un număr deosebit de mare de anticorpi prin numeroase straturi ale reticulului endoplasmic. În poziție excentrică, au un așa-numit miez de depozitare a roților. Deoarece, spre deosebire de preformele lor, nu au un MHC-II, nu prezintă niciun semnal celulelor T ajutatoare. Pentru a face acest lucru, ele exprimă în continuare un număr mic de imunoglobuline de suprafață.
Funcție și sarcini
Celulele B reprezintă un antigen specific. Când aceste celule din ganglionii limfatici întâlnesc celule auxiliare T specializate a căror specializare se potrivește cu reprezentarea antigenului lor, celulele B sunt activate. O astfel de întâlnire poate avea loc numai după contactul direct cu un anumit antigen. În acest fel, celulele B devin celule plasmatice care produc ele însele anticorpi. Unele dintre aceste celule plasmatice se întorc la foliculii limfatici primari. Acolo formează centrul germinal.
Cu toate acestea, celulele plasmatice se pot dezvolta într-un centru germinal doar dacă au fost activate de o celulă T. Când sunt activate independent de celulele T, celulele B nu schimbă izotipul. Ele produc anticorpi numai de tip IgM și nu se pot dezvolta în celule de memorie B. Celulele B din centrul germinal își schimbă izotipurile și devin celule plasmatice care produc anticorpi cu afinitate ridicată în diferite clase de imunoglobuline. Unele dintre aceste celule devin celule de memorie B, prin intermediul cărora sunt furnizate informații despre antigene specifice organismului.
Deoarece celulele de memorie își amintesc primul contact atunci când întâlnesc din nou un antigen, ele pot fi activate mai rapid și asigură un răspuns imun mai eficient. Celulele plasmatice cu anticorpi cu afinitate ridicată din diferite clase își fac drum spre măduva osoasă. Acolo sunt furnizate de celulele stromale și astfel pot elibera anticorpi pentru o anumită perioadă de timp. Datorită expresiei lor, celulele plasmatice umane pot fi caracterizate prin markerii de suprafață CD19, CD38 și CD138.
boli
Cea mai cunoscută boală a celulelor plasmatice este mielomul multiplu, cunoscut și sub denumirea de plasmacitom. În mielomul multiplu, celulele plasmatice degenerează și apare reproducerea malignă. Această boală este un cancer al măduvei osoase. Celulele degenerate produc în mod normal încă fragmente de anticorpi. Anticorpii sunt absolut identici unul cu celălalt. Cursul fisurilor poate fi extrem de diferit. În timp ce unele forme ale acestei boli pot fi caracterizate doar ca stadii precanceroase, altele sunt extrem de maligne și sunt de obicei fatale într-un timp foarte scurt.
Durerea osoasă, oasele rupte și o descompunere lentă a substanței osoase de către anticorpii maligne sunt simptomele principale. Calciul din ser este crescut și celulele roșii din sânge sunt reduse. Anticorpii degenerați sunt depozitați în organe și în țesut și pot provoca simptome precum insuficiență renală. În afară de bolile care afectează celulele plasmatice în sine, numărul de celule plasmatice poate semnala alte boli și afecțiuni către medic. În cazul abuzului de alcool cronic, de exemplu, se pot determina valori în ser prea mari.
În schimb, în cazul sifilisului vaselor limfatice mari, concentrația celulelor plasmatice este redusă. Bolile asociate cu IgG4 sunt probabil legate și cu celulele plasmatice. Aceasta este fie o boală autoimună, fie o reacție alergică. În cele din urmă, boala nu a fost încă cercetată. Înmulțirea celulelor plasmatice IgG4 pozitive în țesutul de organ ar putea fi totuși observată ca un criteriu al bolii. Organul afectat devine apoi inflamat și apar modificări nodulare care sunt declanșate de fibroză. De obicei, aceste simptome sunt însoțite de o febră severă.
