Lipoproteină lipază (LPL) aparține lipazelor și joacă un rol crucial în metabolismul lipidelor. Este responsabil pentru împărțirea trigliceridelor în chilomicroni și lipoproteinele cu densitate foarte mică (VLDL) în acizi grași și monoacilglicerol. Acizii grași eliberați sunt folosiți pentru a genera energie sau pentru a acumula grăsime corporală.
Ce este lipoproteina lipaza?
Lipoproteina lipază (LPL) este o enzimă care este una dintre lipaze. Lipasele sunt responsabile de descompunerea trigliceridelor (triacilgliceroli) în acizi grași și glicerină. Trigliceridele sunt esteri ai glicerinei triple alcool cu trei acizi grași, fiecare fiind cunoscut sub numele de grăsimi sau uleiuri grase.
Grăsimile dietetice sunt absorbite cu alimente și sunt defalcate mai întâi de lipazele extracelulare din pancreasul din intestin. Cu toate acestea, unele trigliceride ajung în fluxul sanguin prin ser atunci când sunt absorbite în intestinul subțire, unde sunt legate de lipoproteine care le garantează capacitatea de a fi transportate în sânge. Lipoproteina lipaza este enzima care descompune trigliceridele legate de lipoproteine în acizi grași și monoacilglicerol. Este format din 448 aminoacizi și depinde de coenzima apolipoproteină C2 pentru funcția sa.
Lipoproteina lipază este o enzimă solubilă în apă care este legată de celulele endoteliale ale vaselor de sânge prin anumite glicoproteine (proteoglicani). Este produs în ficat. Enzima catalizează hidroliza trigliceridelor pentru a forma două molecule de acizi grași și o moleculă de monoacilglicerol. Apolipoproteinele sunt moleculele purtătoare ale triglicerinelor și le permit să fie transportate într-un mediu apos. Apolipoproteina C2 acționează, de asemenea, ca receptor pentru lipoproteina lipază și activează astfel hidroliza trigliceridelor.
Funcție, efect și sarcini
Funcția lipoproteinei lipazei este de a cataliza complet descompunerea în sângele grăsimilor absorbite de celulele intestinale. În primul rând, grăsimile alimentare sunt defalcate în acizi grași și glicerină prin lipaze pancreatice din intestinul subțire. Mai multe trigliceride ajung în sânge prin absorbție prin intestinul subțire și se leagă la lipoproteine pentru a forma un complex lipid-proteic.
Aceasta creează chilomicroni. Ele reprezintă particule de lipoproteine cu un diametru de 0,5 până la 1 micrometru.Densitatea lor este mai mică de 1000 g / ml. Miezul lipidic conține în principal trigliceride cu o cantitate mică de esteri de colesterol. Învelișul care conține colesterol al chilomicronilor conține fosfolipide ca element structural. Apolipoproteinele la care sunt legate trigliceridele sunt acum stocate și în această coajă. Cilomicronii conțin trigliceride 90%. Acestea intră în fluxul sanguin din intestinul subțire prin sistemul limfatic. Trigliceridele se descompun în acizi grași și glicerină cu ajutorul LPL, în special în capilarele țesutului muscular și adipos.
Acizii grași sunt folosiți fie în țesutul muscular pentru a genera energie, fie în țesutul adipos pentru a crea trigliceride endogene ca grăsime de stocare. După aproximativ zece ore de abstinență alimentară, nu se mai pot detecta mai multe chilomicroni în sânge, deoarece trigliceridele sunt apoi defalcate complet. Alte componente ale sângelui sunt așa-numita VLDL (lipoproteină cu densitate foarte mică). Aceste unități structurale sunt eliberate din ficat și conțin trigliceride, fosfolipide și colesterol. VLDL transportă aceste componente prin fluxul sanguin de la ficat la organele individuale.
În acest fel, trigliceridele sunt descompuse de lipoproteina lipază, iar acizii grași eliberați sunt absorbiți de celulele corpului. Scăderea trigliceridelor transformă VLDL în LDL (Lipoproteină de joasă densitate). LDL conțin în principal fosfolipide, esteri de colesterol și lipoproteine
Educație, apariție, proprietăți și valori optime
Lipoproteina lipaza este sintetizată în ficat. În plus față de lipazele pancreatice, reprezintă o altă lipază extracelulară.LPL este localizată la exteriorul membranelor celulelor endoteliale ale diferitelor organe, inclusiv celulele grase. Acolo este conectat la membranele celulare prin intermediul așa-numitelor proteoglicani.
Cu toate acestea, este deosebit de important pentru celulele endoteliale ale vaselor de sânge, deoarece aici poate controla direct hidroliza trigliceridelor din chilomicroni și VLDLs. Heparina este injectată pentru a măsura activitatea lipoproteazelor. Heparina îndepărtează legarea lipoproteinei lipazelor din proteoglicani, astfel încât, după o injecție cu heparină, există o concentrație crescută de lipaze lipoproteine libere, care poate fi determinată de activitatea lor. Această examinare poate determina, printre altele, o deficiență de lipoproteină lipază.
Boli și tulburări
Lipsa lipoproteinei lipase duce adesea la probleme grave de sănătate. Dacă există o lipoproteină prea mică sau dacă activitatea sa este insuficientă din cauza unui defect genetic, trigliceridele din chilomicroni și VLDL pot fi defalcate doar slab sau deloc.
Deficiența lipoproteinei lipase poate fi în primul rând genetică, precum și secundară chimioterapiei, de exemplu. Deficitul de LPL primar este rar și este cauzat de un defect genetic recesiv autosomal. Se dezvoltă o așa-numită chilomicronemie, care este caracterizată printr-un ser lactos, cremos și este denumită hiperlipidemie de tip I. Trigliceridele din chilomicroni nu mai sunt defalcate. Ca urmare, pancreatidele severe cu intoleranță la lapte și dureri abdominale apar din nou.
În plus, xanthomele și hepatomegalia izbucnite se dezvoltă constant. Singurele opțiuni de tratament sunt o dietă cu conținut scăzut de grăsimi și fără alcool. Această boală este adesea cauzată de mutații în gena LPL pe cromozomul 8 sau în gena APOC2. Forma secundară de hiperlipidemie de tip I apare de obicei odată cu chimioterapia și este doar de natură temporară.
