Dentinogenesis

La fel de Dentinogenesis denotă formarea dentinei. Dentina se mai numește dentină. Este un produs al odontoblastelor.

Ce este dentinogeneza?

În timpul dentinogenezei, se formează dentina dinților. O mare parte din fiecare dinte este făcută din dentină. Substanța se mai numește dentină sau substantia eburnea. Spre deosebire de smalțul dinților, dentina poate fi formată din nou pentru toată viața.

Dentina seamănă cu osul în compoziția sa. Este format din aproximativ 70 la sută hidroxilapatit de calciu. La rândul său, acesta este format în mare parte din fosfat și calciu. 20% din componentele dentinei sunt organice. 90% dintre ei sunt colageni. 10% din conținutul organic este format din apă.

Dentina are o culoare gălbuie. Pe de o parte, smalțul dinților și, pe de altă parte, cimentul rădăcinii se află pe dentină. Pulpa dintelui cu vase de sânge, țesut conjunctiv, nervi și vase limfatice este strâns închisă și protejată de dentină.

Funcție și sarcină

Dentina este formată de odontoblaste. Odontoblastele sunt celule cu origine mezenchimală. Ei stau la trecerea de la pulpa dintelui la dentină. Celulele sunt dispuse cilindric și sunt capabile să formeze dentină pe viață. Drept urmare, spațiul pentru pulpă devine din ce în ce mai mic pe parcursul vieții. Acesta este motivul pentru care dinții sunt mai puțin sensibili cu vârsta.

Dentina este împărțită în dentină primară, dentină secundară și dentină terțiară. Dentina primară este produsă în timpul formării dinților. Dentina secundară structural similară este reprodusă pe viață. Dentina terțiară este cunoscută și sub denumirea de dentină iritantă. Spre deosebire de dentina primară și secundară, aceasta nu se formează uniform în dinte, ci doar atunci când există un stimul extern. Dentistul terțiar servește pentru a proteja pulpa de stimuli externi.

Dentina primară se formează înainte de smalț. Odontoblastii produc predentină necalcificată la vârful lor. Depunând cristale de hidroxiapatită, acest predentin se mineralizează și devine astfel dentină. Odontoblastele formează tubule fine în interiorul dentinei. Acești tuburi dentinali circulă centrifugal spre exterior din pulpă. Acolo ajung apoi la joncțiunea dentină-smalț.

Procesele odontoblastelor ies prin tubulele dentinale. Aceste fibre Tomes sunt în contact strâns cu terminațiile nervoase libere. Împreună cu fibrele, de asemenea, fibrele nervoase mielinice trec prin dentină. Aceste fibre nervoase mediază durerea de dinți în cariile dinților.

În timp ce dentina primară și cea dentină secundară sunt foarte similare în structura lor, histologia dentinei terțiare arată o imagine diferită. Dentina terțiară sau dentina protectoare este o expresie a unei reacții de apărare. O astfel de reacție defensivă a organismului poate fi, de exemplu, datorată stimulilor termici sau infecțiilor bacteriene. Cea mai frecventă cauză este cariile dentare. Spre deosebire de dentina primară și secundară, dentina protectoare are o structură asemănătoare fibrinei. De asemenea, are tuburi semnificativ mai puține. Dentina terțiară se formează de asemenea atunci când smalțul se micșorează și expune dentina de bază.

Depunerea dentinei iritante mai puțin sensibile poate preveni uzura pe dentina de bază mai sensibilă, cel puțin pentru o anumită perioadă de timp.

Vă puteți găsi medicamentul aici

Boli și afecțiuni

Formarea dentinei este afectată în cazul imperfectei dentinogenezei (DGI). Este o boală ereditară care este moștenită ca trăsătură dominantă autosomală. Această tulburare genetică este cauzată de o mutație a genei DSPP. Gena DSPP coordonează proteinele care sunt implicate în formarea dentinei. Consecința este o formare de tulburare a dentinei, care duce la o structură anormală a dentinei și, de asemenea, la o dezvoltare anormală a dinților.

Simptomele caracteristice ale dentinogenezei imperfecte sunt dantura uzată, coroanele dentare bombate, îngustarea gâtului dinților, precum și camerele de pulpă ale dintilor și canalele radiculare distruse. Dentina este ambră sau chiar opalescentă.

Dentinogeneza este de asemenea perturbată în displazia dentinală. Boala poate fi împărțită într-o formă radiculară (tip 1) și o formă coronală (tip 2). Ca și Dentinogeneza imperfectă, ambele forme sunt moștenite ca trăsătură dominantă autosomală. Pacienții care suferă de displazie dentară 1 prezintă așa-numita lumină apicală. Dintii nu sunt afectati de cariile dintilor si au de obicei o culoare normala. Dintii bolnavi prezinta adesea o mobilitate anormala. Cu toate acestea, majoritatea oamenilor nu observă boala. În imaginea cu raze X, cu toate acestea, puteți vedea cavități lărgite în interiorul dentinei. Terapia depinde de plângerile respective. Pentru păstrarea dinților se pot folosi proceduri endodontologice sau endosurgicale. Dacă dinții nu mai pot fi conservați, o implantare poate fi efectuată după îndepărtarea dinților.

Displazia dentară de tip 2 este o formă ușoară a bolii. Este destul de rar și prezintă dinți de foioase anormali în rădăcinile normale ale dinților.Decolorația în culoarea chihlimbarului este vizibilă în stomatologia primară. Poate duce, de asemenea, la coroane dentare bombate și o uzură mai rapidă a dinților. Gâtul dintelui este îngustat. Pentru a preveni uzura pe dinții de foioase, coroane artificiale pot fi așezate pe molari. Acestea sunt de obicei din oțel inoxidabil.

Setul ulterior permanent de dinți nu este de obicei afectat de tulburare. Cel mult, în imaginea cu raze X există anomalii ușoare. Cavitățile pulpei pot avea formă de pâlnie. Se vorbește aici despre „tuburi de ciulete”. Se observă, de asemenea, multiple calcificări ale pulpei dintelui. Cu toate acestea, cei afectați sunt de obicei lipsiți de simptome.