autoimunitate este o defecțiune a sistemului imunitar. În bolile autoimune organismul pierde toleranța la propriile structuri ale organismului. Aceasta duce la inflamații cronice.
Ce este autoimunitatea?
Autoimunitatea este incapacitatea organismului de a-și recunoaște structurile țesutului ca fiind ale corpului. Sistemul imunitar reacționează incorect și atacă propriul țesut.
Rezultatul este inflamația cronică. Diferite țesuturi pot fi afectate de atacurile sistemului imunitar. Boli cunoscute autoimune sunt scleroza multiplă, tiroidita lui Hashimoto sau lupusul eritematos.
Funcție și sarcină
Sistemul imunitar poate fi împărțit într-o apărare specifică și nespecifică.Principalele celule ale apărării specifice sunt limfocitele B și T. Se maturizează în măduva osoasă și în timus. În țesuturile limfatice ale splinei, ganglionilor limfatici și a țesutului limfatic asociat mucoasei (MALT), acestea trebuie să atace și să facă inofensiv tot ceea ce este străin.
Fiecare limfocit este responsabil pentru o structură străină diferită. Structurile străine sunt cunoscute și sub denumirea de antigene. Fiecare limfocit B are un receptor pe suprafața sa. La contactul cu antigenul specific, limfocitul B se transformă într-o celulă plasmatică și produce anticorpi împotriva substanței străine. Acestea se leagă de antigen și îl elimină.
Limfocitele T au, de asemenea, mecanisme de recunoaștere similare. Dacă un agent patogen pătrunde într-o celulă, acesta prezintă o parte din agentul patogen pe suprafața sa. Limfocitele T recunosc această așa-numită prezentare de antigen. Acest lucru îi activează și îi diferențiază. Celulele T killer care distrug celulele bolnave, celulele T ajutatoare atrag celulele imune suplimentare pentru a oferi sprijin, iar celulele T reglatoare previn reacțiile imune excesive.
Organele de imprimare se asigură că limfocitele, care sunt imprimate pe structurile proprii ale corpului, nu intră în circulația corpului. Astfel de limfocite ar trebui să-și schimbe modelul pentru receptor. Dacă acest lucru nu reușește, acestea sunt eliminate cu ajutorul apoptozei. Într-un corp sănătos, circulă doar limfocite care sunt tolerante la structurile proprii ale corpului.
În bolile autoimune, această toleranță este pierdută. Antigenele proprii ale organismului nu sunt recunoscute de limfocite. Reacționează la aceste substanțe ca și cum ar fi substanțe străine. Cu toate acestea, mecanismul exact prin care se dezvoltă autoimunitatea nu a fost încă clarificat suficient. Două cauze diferite sunt discutate: pe de o parte, este posibil să existe antigene străine care să fie similare cu antigenele proprii ale corpului. Astfel, anticorpii care sunt produși în timpul unui răspuns imun, de asemenea, dăunează în mod neintenționat antigenilor organismului. Pe de altă parte, este de conceput ca celulele autoreactive, adică celulele care reacționează și la propriul țesut, să nu fie eliminate în timpul imprimării limfocitelor, dar să fie păstrate. Nu se știe de ce sistemul imunitar este îndreptat împotriva componentelor tiroidei la o persoană și împotriva componentelor pancreasului la alte persoane.
Vă puteți găsi medicamentul aici
➔ Medicamente pentru consolidarea apărării și a sistemului imunitarBoli și afecțiuni
O boală autoimună cunoscută este scleroza multiplă (SM). Aici sistemul imunitar reacționează la acoperirea fibrelor nervoase. În acest proces sunt distruse straturile izolatoare ale fibrelor nervoase, teci de mielină. Boala se caracterizează prin leziuni ale axonilor. Acestea se găsesc în întregul sistem nervos central, dar sunt adesea localizate în zona nervului optic și a tulpinii creierului.
La majoritatea pacienților, boala începe între vârsta de douăzeci și patruzeci. Simptomele precoce ale SM sunt tulburări vizuale, mers nesigur, amorțeală sau furnicături în brațe și picioare și amețeli.
Boala progresează adesea în faze. La început simptomele se reduc complet. Pe măsură ce boala progresează, dizabilitățile persistă adesea. Adesea, cursul recidivant se transformă într-o etapă progresivă. Scleroza multiplă este incurabilă.
O altă boală autoimună este lupusul eritematos (LE). Boala sistemică aparține colagenozelor. Un titlu ridicat de autoanticorpi este caracteristic. Acestea sunt îndreptate împotriva ADN-ului. Lupusul poate fi împărțit în sub-forme diferite. PE sistemic afectează mai ales femeile cu vârsta între douăzeci și patruzeci. Autoanticorpii și complexele imune care rezultă provoacă leziuni tisulare și, prin urmare, provoacă tabloul clinic dermatologic tipic.
Această formă rulează în loturi și se caracterizează prin așa-numitul eritem fluture de pe față. Există, de asemenea, boli articulare, pleurezie, pericardită și leziuni renale. Sistemul nervos este de asemenea implicat. Forma cutanată subacută este mult mai blândă. Aici apar apariții ale pielii roșii și pline pe părțile corpului expuse la soare. Boala nu poate fi vindecată. Cazurile severe necesită cortizon sau doze mari de chimioterapie.
Boli inflamatorii cronice intestinale colita ulcerativa si boala Crohn sunt, de asemenea, boli autoimune. Ambele boli duc la inflamarea intestinelor. În boala Crohn, inflamația poate apărea pe întregul tract digestiv. De preferință, intestinul subțire, intestinul gros și esofagul sunt afectate. Colita ulcerativă afectează aproape exclusiv intestinul gros. Pacienții ambelor boli suferă de dureri abdominale, diaree, febră, scădere în greutate, pierderea poftei de mâncare, greață și vărsături.
La aproximativ jumătate din toți pacienții există și manifestări în afara intestinului. În boala Graves, anticorpii sunt direcționați împotriva țesutului tiroidian. Anticorpii produși atacă receptorii TSH ai tiroidei. TSH, hormonul stimulant al tiroidei, este produs în glanda pituitară și stimulează glanda tiroidă să producă hormoni tiroidieni. Efectul anticorpilor asupra receptorului este similar cu efectul TSH. Aceasta duce la o supraproducție a hormonilor tiroidieni T3 și T4. Rezultatul este o tiroidă hipertractivă (hipertiroidism), cu o triadă clasică de simptome constând dintr-o bătăi cardiace rapide, gâscă și globuri oculare proeminente (exoftalm).
