Artera pulmonara

Artera pulmonara este o arteră în care sângele cu deficit de oxigen este transportat din inimă la unul dintre cei doi plămâni. Cele două artere pulmonare sunt ramuri ale trunchiului pulmonar, trunchiul plămânilor care se conectează la ventriculul drept. Cele două artere pulmonare sunt denumite artera pulmonară stângă și artera pulmonară dreaptă pentru plămânul drept.

Ce este artera pulmonară?

De asemenea, artera pulmonară Artera pulmonara numit, există de două ori pentru a conduce sânge din inimă spre plămânul stâng și drept. Cele două artere pulmonare reprezintă cele două ramuri ale ramificării trunchiului pulmonar (trunchiul pulmonar).

Cele două artere pulmonare sunt singurele artere în care este transportat sânge deoxigenat. Acestea sunt denumite artera pulmonară stângă pentru furnizarea alveolelor plămânului stâng și a arterei pulmonare dextra pentru furnizarea plămânului drept. Arterele pulmonare se deschid în portul de intrare (hilar) al plămânului respectiv.

După intrarea în hilus, arterele pulmonare se ramifică până la nivelul capilarelor, care înconjoară alveolele, în care are loc schimbul de substanțe și oxigenarea sângelui. Cele două artere pulmonare, împreună cu trunchiul pulmonar, care face legătura cu ventriculul drept, formează partea arterială a circulației pulmonare sau a circulației sanguine mici.

Anatomie și structură

Cele două artere pulmonare sunt singurele două ramuri în care se ramifică trunchiul pulmonar. Ramificarea (bifurcatio trunci pulmonalis) are loc la nivelul celei de-a patra vertebre toracice, imediat sub arcul aortic. Din motive anatomice, artera pulmonară dreaptă este puțin mai lungă decât cea din stânga și curge sub arcul aortic spre dreapta, în direcția hilusului pulmonar, portalul de intrare al plămânului drept.

În principiu, arterele pulmonare sunt similare în structura lor anatomică cu arterele circulației corpului. Pereții arterei pulmonare sunt alcătuiți din trei straturi. Din interior spre exterior, acestea sunt tunica intima, tunica media și tunica adventitia. Intima tunica este alcătuită dintr-un endoteliu cu un singur strat și un strat ulterior de țesut conjunctiv, precum și membrană elastică internă finală. Media tunica este slab dezvoltată numai în arterele pulmonare. Este format din celule musculare care se vânt în diagonală în jurul vaselor de sânge și din fibre elastice și de colagen.

Tunica adventitia, care se învecinează cu tunica la exterior, practic constituie unitatea de alimentare pentru artere și este compusă în principal din țesut conjunctiv colagen și elastic, care este furnizat cu vase fine pentru a alimenta pereții vasului și cu nervi pentru a controla vasoconstricția (vasoconstricție) este strecurat. Cu toate acestea, rezistența vasculară totală în circulația pulmonară este doar aproximativ o zecime din rezistența circulației corpului, care a fost luată în considerare prin evoluția în anatomia straturilor individuale ale pereților vasculari.

Funcție și sarcini

Sarcina principală a arterelor pulmonare este de a transmite sânge sărac în oxigen din ventriculul drept către cei doi plămâni în scopul schimbului de substanțe și îmbogățirea oxigenului. Deoarece sângele care este direcționat în plămâni nu este folosit pentru a furniza plămânii, ci mai degrabă pentru alte țesuturi țintă, practic întreg metabolismul corpului, arterele pulmonare sunt cunoscute și sub numele de vasa publica.

Schimbul de oxigen în alveolele celor doi plămâni depinde nu în ultimul rând de cantitatea de oxigen din aerul pe care îl respirăm. Dacă există o lipsă de oxigen (hipoxie) în anumite regiuni ale plămânilor, hipoxia parțială declanșează vasoconstricție în arterele care se află în imediata apropiere. Aceasta înseamnă că sistemul vascular arterial al plămânilor este controlat individual în ceea ce privește vasoconstricția. Aceasta duce la o sarcină negativă pentru cele două artere pulmonare, și anume să reacționeze cât mai puțin la impulsurile simpatice pentru vasoconstricția arterială pentru a nu submina controlul individual al secțiunilor arterelor din plămâni.

boli

În principiu, tulburările funcționale ale arterelor pulmonare pot fi dobândite sau declanșate de defecte genetice moștenite care duc la malformații ale arterelor pulmonare de la naștere. Malformațiile moștenite sunt adesea observate în asociere cu alte defecte cardiace moștenite.

Gama de anomalii din arterele pulmonare din cauza defectelor genetice este foarte mare și, în cazuri rare, poate duce la condiții de pericol pentru viață chiar și la nou-născuți. O boală dobândită sau moștenită cu diverse cauze este hipertensiunea pulmonară (PH), care apare din cauza îngustării vaselor de sânge din arterele pulmonare. În multe cazuri, nu se găsește o cauză organică pentru apariția PH. Mecanismele pentru dezvoltarea și evoluția bolii nu sunt încă pe deplin înțelese. Una dintre cauze este aceea că pereții vasculari reacționează neobișnuit de puternic la substanțele mesagere care se presupune că pot provoca vasoconstricție, astfel încât vasele se constrâng treptat cronic și duc la tabloul clinic tipic.

Alte cauze sunt observate în inflamația din pereții vasului sau în efectele secundare ale medicamentelor care duc la îngroșarea peretelui vasului și provoacă PH. Embolia pulmonară este o altă boală care poate fi legată indirect doar de funcționarea arterelor pulmonare. Este cauzată de un tromb sau embolie, un cheag de sânge care s-a format și a desfăcut undeva pe partea venoasă a circulației corpului. Apoi intră în ventriculul drept cu fluxul sanguin prin atriul drept și este transportat în circulația pulmonară. În funcție de mărimea sa, trombul blochează apoi una dintre arterele pulmonare cu efecte potențial grave care pot duce chiar la moarte acută.