hipoxantină

hipoxantină În plus față de xantină, este un produs de descompunere din metabolismul purinei. Acesta este în continuare defalcat în acid uric. Bolile pot apărea atât atunci când degradarea lui în acidul uric este inhibată, cât și atunci când reciclarea acestuia pe calea de salvare este perturbată.

Ce este hipoxantina?

Hipoxantina este un derivat al purinei și este produsă atunci când bazele purine adenină și guanină sunt descompuse. Alături de xantină, este un intermediar în sinteza acidului uric. Sub influența xantinei oxidazei, hipoxantina este de obicei defalcată în xantină și apoi în acid uric.

Ca toți derivații purinici, este format din două inele heterociclice care conțin șase sau cinci atomi. Există un număr de nouă atomi în inele. Există cinci atomi de carbon și patru atomi de azot. Doi atomi de carbon aparțin ambelor inele. O grupare hidroxil este legată de atomul de carbon la poziția 6. Prin efectele de stabilizare, molecula poate exista în mai multe forme tautomere care sunt în echilibru unele cu altele. Hipoxantina este alcătuită din cristale transparente solide care se topește la 250 de grade. Nu se dizolvă în apă rece sau alcool. Cu toate acestea, este ușor solubil în apă caldă, acizi sau alcaline.

Funcție, efect și sarcini

Așa cum am menționat, hipoxantina este un produs intermediar în defalcarea bazelor purine. Enzima xantina oxidază o oxidează la xantină. Împreună cu xantina, este apoi descompus în acid uric cu ajutorul xantinei oxidazei. Diferența dintre hipoxantină și xantină este că xantina are și o grupare hidroxil atașată poziției 2.

Mai mult, hipoxantina poate fi împărțită în acid uric și retrasă în metabolismul purinei prin calea de salvare.În schimb, xantina se descompune numai în acid uric. Hipoxantina și riboza formează nucleozidul inosină. Inosina este încorporată în anticodul ARNt în cazuri foarte rare. Este utilizat la producerea primerilor degenerați care inițiază o reacție în lanț a polimerazei. Este o bază neutră care se poate asocia cu toate nucleobazele. Cu toate acestea, împerecherea cu citosina este cea mai bună din punct de vedere energetic.

Un alt compus important derivat din hipoxantină este inosin monofosfat. Acest compus este un ester al acidului fosforic al inosinei. Inosin monofosfat (IMP) este un intermediar cheie pentru sinteza monofosfatului de guanozină (GMP) și adenozin monofosfat (AMP), ambele putând fi utilizate din nou pentru sinteza acidului nucleic. Sinteza IMP are loc din hipoxantină direct pe calea de salvare. Cele două enzime AICAR formil transferaza / IMP ciclază și hipoxantină guanină fosforibosil transferază sunt în mare parte responsabile de acest lucru. Astfel, hipoxantina se află la interfața dintre descompunerea bazelor purine pentru a forma acid uric și acumularea de acizi nucleici. Monofosfatul de inosină este, de asemenea, utilizat ca îmbunătățitor al aromelor.

Educație, apariție, proprietăți și valori optime

Hipoxantina este formată ca un produs intermediar în metabolismul purinei și este în pragul dintre descompunerea și reconstruirea bazelor purine. Dacă este oxidată în xantină de enzima xantină oxidază, reacția inversă la adenină și guanină nu este posibilă.

Hipoxantina este produsă din adenina de bază purină, în timp ce descompunerea guaninei duce la xantină. Cu toate acestea, reacțiile diferitelor nucleozide și nucleotide sunt legate între ele printr-o rețea complicată. Nucleotidele de adenozină duc direct la hipoxantină, cu AMP ca substanță cheie. Cu toate acestea, GMP poate fi, de asemenea, convertit în AMP prin IMP și adenilosuccinat. AMP conduce apoi la hipoxantină prin formarea de adenozină și inosină, printre altele. În plus față de guanină și adenină, hipoxantina poate produce, de asemenea, nucleotide ca blocuri de formare a acidului nucleic pe calea de salvare.

Vă puteți găsi medicamentul aici

Boli și tulburări

Mai multe tulburări pot apărea în legătură cu hipoxantina. Atunci când purina este descompusă, hipoxantina și xantina sunt produse la fel. Hipoxantina este transformată în xantină prin xantină oxidază. Aceeași enzimă descompune xantina în acid uric.

Cu toate acestea, când xantina oxidază este absentă, xantina și hipoxantina se acumulează în sânge. Nivelurile de acid uric sunt foarte scăzute. Cu toate acestea, concentrația de xantină este în principal cea care crește, deoarece hipoxantina are opțiunea de a fi reciclată pe calea de salvare. Se dezvoltă tabloul clinic al xantinuriei. Excreția de xantină în urină poate crește cu 1500 la sută. Valorile hipoxantinei nu cresc cu atât mai mult. Concentrațiile mari de xantină pot deteriora rinichii. Dacă aportul de lichide este slab, se pot forma pietre la rinichi sau pietre la nivelul tractului urinar. Este posibilă și excreția cristalelor de urină.

În cazuri foarte severe, poate duce la insuficiență renală fatală. Cu toate acestea, deoarece xantina și hipoxantina au un anumit grad de solubilitate în apă, cea mai bună terapie este să bei mult. Trebuie evitate alimentele bogate în purine, precum pește, midii, leguminoase sau bere. Cu toate acestea, există și forme mai severe de xantinurie. Pe lângă boli renale severe, acest lucru poate duce la întârzierea dezvoltării intelectuale, a autismului sau chiar a tulburărilor de dezvoltare a dinților. Deoarece hipoxantina poate fi de asemenea reciclată pe calea de salvare, spre deosebire de xantină, întreruperile din acest proces duc la creșterea formării acidului uric, deoarece numai calea de descompunere a bazei purine funcționează.

Hipoxantina rezultată poate fi oxidată doar în xantină, care la rândul ei este transformată în acid uric. Adesea există un defect ereditar în enzima hipoxantină guanină fosforibosil transferază. Concentrația acidului uric în sânge crește brusc, ceea ce poate duce la precipitare de cristale de acid uric în articulații. Rezultatul sunt atacuri de gută. În cazuri grave, sindromul Lesch-Nyham se dezvoltă.